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　高分子材料 高分子材料学科的基本任务是：研究高分子材料的合成、结构和组成与材料的性质、性能之间的相互关系; 探索加工工艺和各种环境因素对高分子材料性能的影响; 为改进工艺, 提高高分子材料的质量, 合理使用高分子材料, 开发新材料、新工艺和新的应用领域提供理论依据和基础数据. 高分子材料学科是一门年轻而新兴的学科, 它的发展要求科学和工程技术最为密切的配合, 它的进步需要跨部门、多学科的最佳协调和共同参与. 术语（Nomenclatures ） Macromolecule (大分子): 由大量原子组成, 具有高的相对分子质量或分子重量. Polymer molecule (聚合物分子, 简称高分子): 由许多(poly)部分(mer, 单体单元或链节)组成的多重重复的分子. 一个高分子总是一个大分子, 但一个大分子不一定是高分子. Polymer (聚合物): 是由许多聚合物分子组成的一种物质, 它是一种聚合的物质. 高分子材料结构与性能的关系 结构决定性能，性能反映结构. 根据需要选择性能，根据性能设计结构，进而合成高分子材料，改性高分子材料. 高分子结构与性能的关系及其变化规律,是高分子分子设计的基础,同时也是确定高分子加工成型工艺的依据. 聚合物结构的主要特点 链式结构 链的柔性 多分散性 凝聚态结构的复杂性 高分子链依靠分子内和分子间的范德华力相互作用培砌在一起，可呈现为晶态和非晶态． 交联网状结构 聚合物分子单体必须是双官能团的小分子 具有两个(或多个)官能的末端基团. 二元醇, 二元酸, 二元胺 羟基羧酸, 氨基酸 硫化钠Na2S 三元胺, 四羧酸等. 具有重键的单体: 碳碳双键, 碳碳三键; 碳氮三键和碳氧双键等. 在环中含有杂原子的环状单体: 如 环氧乙烷, 四氢呋喃, 六甲基环三硅氧烷, 己内酰胺等. 高分子合成反应 加聚反应 由若干单体经加成反应而聚合生成聚合物的过程. 由一种单体的聚合称均聚. 产物称均聚物,如乙烯聚合得聚乙烯. 由两种或多种单体的加聚反应, 称共聚. 产物称共聚物, 与均聚物相比有更高的性能,如苯乙烯(S)与丁二烯(B)共聚,得嵌段共聚物SBS. 加聚反应的单体必须具有不饱和碳-碳重键. 如: CH2=CH2, CH?CH , CH2=C-CH3 COOCH3 绝大多数是不可逆反应; 延长反应时间不增加Mr, 但可提高单体转化率. 高分子合成反应 缩聚反应: 低分子单体通过缩合反应形成聚合物的过程, 产物称缩聚物, 同时有水, 醇, 氨, 或卤化氢等析出, 所以缩聚物的组成与单体不同. 如聚酰胺(PA) , PA66是HOOC-(CH2)4-COOH与NH2CH2(CH2)4CH2NH2的缩聚产物: nH2N(CH2)6NH2 + n HOOC-(CH2)4COOH HO [ C(CH2)4-C-NH-[ (CH2)6-NH ]n H +(n-1)H2O O O 单体必须有两个或两个以上官能团; 逐步完成, 可逆反应; 延长反应时间不提高单体转化率, 但可提高Mr. 重要高分子材料 合成树脂和塑料: 填充增强增韧,降低成本. 教材P332表7.4 通用塑料: 应用广, 产量大, 价格廉的塑料. 如聚烯烃: PE, PP, PS等; PVC; 酚醛, 环氧, 聚酯, 尿醛等. 工程塑料: 综合性能好, 可代替金属作工程材料, 制造机器零部件的塑料. 最重要的有: 聚甲醛 聚酰胺 聚碳酸酯 聚四氟乙烯 ABS塑料 耐热工程塑料 聚合物改性 高分子材料改性是指通过各种方法改进已有材料的结构、组成, 以达到改善性能, 扩大品种和应用范围的目的. 通常包括化学改性和物理改性两类方法. 化学改性: 借助于化学反应, 改变高分子分子结构和组成, 控制聚集态结构, 提高综合性能. 交联反应: 借助化学键的形成, 使线性聚合物结合成体型聚合物. 如橡胶硫化. 可提高材料的机械强度, 耐溶剂性和耐热性等. 共聚反应: 由两种或两种以上单体通过共聚生成共聚物, 实现在性能上取长补短. 如ABS, SBS, 乙丙共聚物等. 官能化反应: 在聚合物链上, 引入其他官能团, 赋予聚合物材料某种功能或提高材料综合性能. 如苯乙烯-二乙烯苯共聚物磺化在分子链上引入磺酸基制备离子交换树脂. 马来酸酐接枝PP或PE等. 聚合物改性 物理改性: 通过加入其他组分, 借助于组分间的物理相互作用,改善