最新ABTS法测定KMnO4反应动力学及原位生成的Mn氧化物价态.pdfVIP

哈尔滨工业大学工学硕士论文 快反应阶段，其在较长时间内保持一定速率稳步的消耗。混凝过程能够将实际 水体中一部分消耗KMnO4 的背景成份从液相中转移到絮体表面，但并不影响 KMnO KMnO pH 4 的消耗速度。粉末活性炭能加速 4 的消耗，且消耗速度随 值 变化不大，表明粉末活性炭表面的酚羟基官能团并不是消耗KMnO4 的主要成 ( A ) 份。选择几种内分泌干扰物 双酚 、雌二醇 作为模型污染物，发现在实际水 KMnO O HClO O HClO 体中， 的除污染效能要远高于 、 等氧化剂，然而 、 与 4 3 3 A(BPA) (E ) 内分泌干扰物双酚 和雌二醇 的动力学常数却远高于或接近于 2 KMnO4。上述差异的主要原因是KMnO4 在水中的消耗速度相对较慢，从而导 KMnO CT 致 4 和有机物间作用的 值较大。 ABTS Mn 关键词：高锰酸钾； ； 元素价态；反应动力学 II - - 哈尔滨工业大学工学硕士论文 Abstract Abstract AAbbssttrraacctt Many studies have already been conducted to evaluate the performance of permanganate (Mn(VII)) for the oxidative removal of contaminants in aqueous solution. However, the kinetic data are still lacking. The consumption dynamics of Mn(VII) in real waters are rarely known in these studies either, due to the lack of sensitive methods for the quantification of Mn(VII) in trace levels therein. In addition, it is usually assumed that the solid product formed upon Mn(VII) reduction is MnO ( i.e., the valence state of Mn in the the solid product is +4). 2 Nevertheless, several recent studies have shown that the valence state of Mn in the solid product is less than 4. In this work, a simple, convenient, and sensitive method (i.e., an ABTS spectroscopic