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SSR标记在马氏珠母贝系谱鉴定、有效亲本估计及性状 关联分析中的应用 摘要 多年的大规模养殖，但还没有培_冉出优良的养嫡品种，致使养殖群体陛状退化， 导致我国海水珍珠质量明显降低、困际竞争力下降。因此加强遗传育种的基础 研究和分子标记辅助育种的应用研究．培育出生长快、个体大、肯珠性状好的 珍珠蛆品种具有重要意义。 以马氏珠母贝选育系F，为亲本，建立了36个家系，按照常规技术进行幼体培育 和海医养成。7个月后，随机选取4个家系，每个家系取样30个个体，利用筛选的 3个 微R星引物进irPCR扩增．分析候选家系的遗传结构和系谱。结果表明：(1)I 微J】星引物在四个家系中共捡测到39个等位基因，每个位点的等位基凶数在2-5之 53l一0 |1{lJ，四个家系的平均观测朵合度([to)为o597，平均期望杂台度(He)为 0474~0 507：(2)根据子代基田型成功的推断出四个家系的亲本基因型。以标记PMl42 为例．通过于代基因型推断出3#、4#、5#及10#四个家系坝亲的肇凼型分别为 3％ 数量的增多，可掘此鉴别各个家系：用UPGMA法对120个样本进行聚类分析，98 的同一家系的子代个体能够聚到一起，分类结果tj系谱来源基本一致。结粜|兑明，这 四个家系具有较高的遗传多样性，但家系间已出现明显的遗传分化。山f此方法首次 成功应用在珍珠贝，为该物种群体系谱分析提供了一种新的便捷途径。 从快速生长系F，选择亲本进行群体繁殖，雌雄亲本数量分别为42和38个，人 j：解剖受精，按照常规技术进行幼体培育和海区养殖。从子代随机选取90个幼体． 利用45时微卫星标i0进进行PCR扩增，分析其遗传结构和有效亲本数最。结果其检 测到45个微卫星位点．186个等位基因，每个位点的等位基因数在2—9之州，平均 每个位点宵413个等位基因。平均观察杂合度为0543：平均Shannon多样性指数为 1 012：平均P1C值为o491。根掘基因频率的似然率算法成功的推断出该群体含有30 个仝H胞家系，有效亲本数量为60个，有75％的亲本参与了繁精。世代之问近交系 数增量AF=083％．F4代群体的近变系数F-3 27％。本研究结果|兑明：(1)媛选系F4 具有较高的遗传变异：(2)本实验是人工解剖受精．在此情况F糙子与卵子混合均匀 但是有效求本数量没有达到100％．推其原凶可能为某些采本问近变导致后代存活率 降低。 利用本实验宦自主丌发的50个马氏珠母贝EST．SSR标记，对马氏珠母贝F4代快 速生眭选育群体的90个个体基因组DNA进行PCR扩增，然后使用统计软件SPSS 对50个微卫星标U与马氏珠母贝总重、壳长、壳高、壳宽和韧带长相关性进行了方 差分析。结果显示，弛有18个微卫星标记与马氏珠母贝的5个生长性状相关．其它 32个标记对性状的影响末达到显著水平。研究发现9个标记与总重显著相关 (口c005)；12个标记与壳长显著相关．其中3个是极显著相关；14个位点与壳高 显著相关，其中3个为极显著相关；6个位点和壳宽显著相关，其中一个标记为极显 著相关；5个标记与韧带长显著相关。对同一标记不同基因型问进行多重比较，找到 了与5种性状相关的基因型。该研究结果为马氏珠母贝生长性状的进一步QTL定位 和建克准确、有效的分子标i己辅助育种工作打下了良好的基础。 关键词：马氏珠母贝，微卫星标记，系谱分析，有效亲本数量．性状关联分 breedernumber identification，effective Genealogical estimationandcorrelationwith hereditary