第四讲 人类遗传病与基因定位
第四讲人类遗传病与基因定位知识体系——定内容核心素养——定能力理性思维通过对不同类型人类遗传病比较,培养归纳与概括、推理和逻辑分析能力科学探究通过对人群中遗传病的调查实验、基因定位的遗传实验,掌握实验操作的方法,培养实验设计及结果分析的能力社会责任通过对人类遗传病及人类基因组计划的了解,提高关注遗传病的意识,辩证地看待人类基因组计划的研究成果,培养现代公民的社会责任感,关注人体健康[基础知识·系统化]知识点一 人类遗传病1.人类遗传病(将“”中的内容补充完整)2.人类基因组计划(1)内容:绘制人类遗传信息的地图。(2)目的:测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。(3)意义:认识人类基因的组成、结构、功能及相互关系,有利于诊治和预防人类疾病。知识点二 调查人群中的遗传病(实验)1.实验原理(1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。(2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。2.实验步骤[基本技能·问题化]1.连线人类常见遗传病的类型、特点及实例2.不携带致病基因的个体,一定不患遗传病吗?提示:不一定。染色体结构或数目异常也会导致遗传病发生。如人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征。3.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者C.原发性高血
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