课时跟踪检测（十八） 人类遗传病与基因定位.doc

课时跟踪检测（十八） 人类遗传病与基因定位 一、选择题 1．(2018·岳阳质检)下列关于遗传病的叙述，正确的是(　　) A．遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病 B．基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，由基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察做出判断 C．红绿色盲基因在遗传上具有交叉遗传的特点，即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子，儿子的红绿色盲基因只能传给他的女儿 D．父母都是甲种病患者，他们生了一个正常的儿子(不考虑基因突变情况)，据此可以推断，甲种病的致病基因为常染色体上的显性基因 解析：选B　遗传病是由于遗传物质的改变而引起的疾病；基因突变一般在显微镜下是观察不到的，但是镰刀型细胞贫血症可通过光学显微镜观察红细胞的形态做出判断；人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，母亲的红绿色盲基因也可以传给女儿；父母患病生了一个正常的儿子，既可能是常染色体显性遗传，也可能是伴X染色体显性遗传。 2．某夫妇去医院进行遗传咨询，已知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列推测错误的是(　　) A．可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性 B．若该病为伴X染色体遗传病，则男子家族中女性患病风险较高 C．若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为1/4 D．可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是