北京凯利尔医疗科技生非邻苯环评报告.pdf

建设项目基本情况 北京凯利尔医疗科技有限公司生产非邻苯类 项目名称 一次性使用医疗器械产品项目 建设单位 北京凯利尔医疗科技有限公司 法人代表 郑小汀 联系人 魏艳芸 通讯地址 北京市密云区东吉路 2 号院 5 号楼 联系电话 传真 邮政编码 101500 建设地点 北京市密云区东吉路 2 号院 立项审批部门 批准文号 行业类别 其他医疗设备及器 建设性质 新建√改扩建□技改□ 及代码 械制造 C3589 占地面积 绿化面积 10500 0 （平方米） （平方米） 总投资 其中：环保投 环保投资占 （万元） 资（万元） 总投资比例 评价经费 预期投产日期 2016 年 12 月 （万元） 工程内容及规模： 一、项目由来 北京凯利尔医疗科技有限公司成立于2014年09月17 日，住所位于北 京市密云区东吉路2号院5号楼，经营范围为批发医疗器械Ⅲ类：6815 注射穿刺器械、6864 医用卫生材料及敷料、6866 医用高分子材料及制品 （医疗器械经营许可证有效期至2020年05月24 日）；技术推广；销售Ⅰ 类医疗器械。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容 开展经营活动。）（详见附件） 1 2015年05月25 日，北京凯利尔医疗科技有限公司取得了医疗器械经 营许可证，经营方式为批发，经营范围：Ⅲ类：6815注射穿刺器械、6864 医用卫生材料及敷料、6866 医用高分子材料及制品***。（详见附件） 根据公司发展需要，北京凯利尔医疗科技有限公司拟投资增加生产 非邻苯类一次性使用医疗器械产品项目，建设项目计划年产输液器2亿 支。即为本项目：北京凯利尔医疗科技有限公司生产非邻苯类一次性使 用医疗器械产品项目。 依据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响 评价法》以及中华人民共和国国务院第253号令《建设项目环境保护管 理条例》的有关规定和程序要求，本项目需编制环境影响报告表。为此， 受建设单位的委托，北京神州瑞霖环保科技股份有限公司承担了该项目 的环境影响评价工作。 本次环境影响评价工作不包括放射性污染物评价的相关内容，建设 单位应委托有资质单位编制本项目放射环评报告，辐射影响分析以放射 环评报告内容为准。 二、政策符合性分析 根据国家《产业结构调整指导目录（2011年本）（修正）》（国家 发展和改革委员会令2013第21号），本项目不在鼓励类、限制类和淘汰 类中，属允许类项目，项目建设符合国家产业政策的要求。 根据 《北京市产业结构调整指导目录（2007年本）》（京发改（2007 ） 2039号），本项目不在鼓励类、限制类和淘汰类中，属允许类项目，项 目建设符合北京市产业政策要求。 根据《北京市新增产业的禁止和限制目录（2015年版）》（京政办 发[2015]42号），本项目不在该“禁止和限制目录”中。 综上，