试验17溶液表面张力的测定ppt.ppt

湖南大学化学实验教学中心 湖南大学化学实验教学中心 湖南大学化学实验教学中心 湖南大学化学实验教学中心 湖南大学化学实验教学中心 主讲教师：陈卓 物理化学实验 湖南大学化学实验教学中心 五、数据处理及思考题 四、实验步骤及注意事项 三、实验仪器和药品 二、实验原理 一、实验目的 一、实验目的 ? 1.加深理解表面张力的性质、表面吉布斯能的意义以及表面张力和吸附的关系； 2.掌握最大气泡压力法(列宾捷尔法)测定表面张力的原理和技术； 二、实验原理 ? 影响表面张力(σ)的因素如下： (1)物质的本性。分子间作用力越大，σ就越大。一般说来，极性液体(如水)有较大的σ，而非极性液体的σ就较小。 (2)接触相的性质。某一物质与几种不同接触相物质接触时，该物质的σ不同。 (3)温度有关。温度升高，大多数物质的表面张力都逐渐地减小，在相当大的温度范围内，两者近似呈线性关系。 另外，压力、分散度及运动情况对表面张力也有一定的影响。 溶剂中加入溶质后，这种表面浓度与溶液内部浓度不同的现象叫溶液的表面吸附。显然，在指定的温度压力下，溶质的吸附量与溶液的表面张力及溶液的浓度有关。从热力学可知，它们之间的关系遵守吉布斯吸附方程： 式中：Г为溶质在单位面积表面层中的吸附量(mol·m-2)；σ为溶液的表面张力(J·m-2)；Г为热力学温度；c为溶液浓度(mol．L-1)；R为气体常数量，值为8.314J·mol-1·K-1。 本实验采用最大气泡压力法测定正丁醇水溶液的表面张力值。将欲测表面张力的液体装入试管中，使毛细管的端面与液面相切，液体即沿毛细管上升，直到液柱的压力等于因表面张力所产生的上升力为止。若管内增加一个与此相等的压力，毛细管内液面就会下降，直到在毛细管端面形成一个稳定的气泡；若所增加的压力稍大于毛细管口液体的表面张力，气泡就会从毛细管口被压出。可见毛细管口冒出气泡所需要增加的压力(△р)与液体的表面张力σ成正比： 式中：K与毛细管的半径有关，对同一支毛细管是常数，称为仪器常数，可由已知表面张力的液体求得。 故 由实验测得不同浓度时的表面张力σ，以浓度c为横坐标，σ为纵坐标，得σ-c曲线(见下图)，过曲线上任一点作曲线的切线和水平线交纵坐标于b1、b2两点，则曲线在该点的斜率为 代人吉布斯吸附方程，得到该浓度时的吸附量为 求算出各浓度的吸附量则可绘出吸附量与浓度的关系图 Г与c之间的关系也可用Langmuir吸附等温式表示为 作 图可得一直线，斜率为 ，可求得 是表面盖满一层被吸附物的分子时的饱和吸附量，其单位是mol·cm-2。设lcm2表面上被吸附的分子数为N，则有N= NA，NA为阿伏伽德罗常量。由此可以计算出当饱和吸附时，每个分子在表面上所占据的面积As= 此面积也可看作是分子的截面积。 三、实验仪器和药品 ? 仪器： 分液漏斗，毛细管，试管，烧杯，U形槽，洗瓶温度计，DP-AW（微差压）精密数字压力计 试剂： 0.050mo1·L-1、0.100mo1·L-1、0.200mo1·L-1、0.300mol·L-1、0.400mo1·L-1、0.600mo1·L-1正丁醇溶液 四、实验步骤 ? 2. 仔细用热洗液洗涤毛细管，再用蒸馏水冲洗数次。 1. 按下图安装好实验仪器，检查仪器是否漏气，检查方法为：打开分液漏斗，使压力计产生一定的压力差，停止加水，如压力差维持3~5min不变，则可认为不漏气； 3.毛细管常数K的测定．在清洁的试管中加入约1/4体积的蒸馏水，装上清洁的毛细管，使端面恰好与液面相切。打开分液漏斗使水缓缓滴出，控制滴水速度，使气泡均匀稳定地逸出(1min约20个气泡)。观察压力计两柱的高度，记录最高和最低读数各3次，求平均值，即为△h。测量水温，查得该温度下水的表面张力σ0(见附录“不同温度下水的表面张力”)，即可求得仪器常数K。 1.正丁醇溶液要准确配制，使用过程中防止挥发损失。 注意事项 3.控制好分液漏斗的滴水速度，从毛细管脱出气泡每次应为1个，即间断脱出。 2.毛细管和试管一定要清洗干净，玻璃不挂水珠为好。 4.正丁醇溶液表面张力的测定。将试管中的水倒出，用待测溶液将试管和毛细管仔细洗涤3次，在试管中装入待测溶液，用上述方法测定浓度(mol·L-1)为0.050、0.100，0.200、0.300、0.400、0.600的正丁醇溶液的压力差(△p)，分别测3次，取其平均值。 4.毛细管端口一定要刚好垂直和液面相切，不能离开液面，但也不可深插。 五、实验数据和处理 ? 1.将实验所记录的数据列入上表； 2.利用水的表面张力求出毛细管常数； 3.计算各浓度正丁醇溶液的表面张力，计算时，注意各量的单位； 4.作σ-c图，并在曲线上选取6点作切线和水平线段，求b1b2值； 5.计算各浓