第十二章烃饱和烃课件.ppt

随碳原子数增加，异构体数目迅速增加。 4个碳原子以上的烷烃存在碳链异构体 例： 正丁烷 异丁烷 烷烃的构造异构－碳链异构 由于原子在空间的排列不同而引起的异构现象。若各异构体之间可通过?键旋转转化，则为构象异构，否则为构型异构。 烷烃的构造异构－立体异构： 乙烷的构象 伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氢的概念 伯碳 伯氢 伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氢 伯碳 伯碳 仲碳 仲氢 伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氢 叔碳 伯碳 叔氢 伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氢 季碳 伯碳 烷基的概念 烷基：　　烷烃分子中去掉一个氢之后剩余的部分（原子团）称为基  几种常用的烷基 甲基 Me 乙基 Et －仲氢 －伯氢 正丙基 n-Pr 异丙基 i-Pr 几种常用的烷基 一、　习惯命名法 　习惯命名法：其基本原则是： （1）含有10个或10个以下碳原子的直链烷烃，用天干顺序甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸10个字分别表示碳原子的数目，后面加烷字。 例如： CH3CH2CH2CH3 命名为正丁烷。 12.2.2 烷烃的命名 （2）含有10个以上碳原子的直链烷烃，用中文数字表示碳原子的数目。 如CH3（CH2）10CH3命名为正十二烷。 （3）对于含有支链的烷烃，则必须在某烷前面加上一个汉字来区别。在链端第2位碳原子上连有1个甲基时，称为异某烷，在链端第二位碳原子上连有2个甲基时，称为新某烷。 习惯命名法 例： 正戊烷 异戊烷 新戊烷 系统命名法：依据国际通用的IUPAC命名原则， 结合中文特点制订。 步骤和原则如下: 二、　 系统命名法 系统命名法 （1） 选择主链　选择最长、含支链最多的链为主链，支链作为取代基，根据主链碳原子数称为“某”烷 例1： 2-甲基戊烷 系统命名法 3-甲基己烷 例2： 系统命名法 六个碳原子,4个支链 6个碳原子，2个支链 选择红色为主链 例3： 2,2,5-三甲基-3-乙基己烷 系统命名法 （2）给主链编号　用于确定取代基（支链）的位置 。 例4： 2-甲基丁烷 从最接近取代基 的一端开始编号 3-甲基-4-乙基己烷 例5： 若有相同编号，则小基团先编号，若有多个取代基，则 应使支链编号之和最小 例6：见课本135 系统命名法 （3）命名 支链名称写在母体名称前，支链位号写在支链前，二者之间用“-”隔开 若主链上连有多个相同的支链时，用中文数字表示支链的个数，再在前面用阿拉伯数字表示各个支链的位次，每个位次之间用逗号隔开，最后一个阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。 练　　习 1： 2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷 一、烷烃的物理性质 ①．状态：在常温常压下，1至4个碳原子的直链烷烃是气体，5至16个碳原子的是液体，17个以上的是固体。 12.2.3 烷烃的性质 5、烷烃的物理性质 ②、沸点：随相对分子质量增加而增加，同分子量时， 支链较多，沸点较低。 直链烷烃的沸点 表1 几个相同碳数烷烃的的沸点 化合物 正戊烷 异戊烷 新戊烷 沸 点 36.1 25 9 ③、熔点：随相对分子质量增加而增加，但偶数碳链的正烷烃由于分子对称性较高，熔点比高一个碳原子的奇数碳原子正烷烃稍高。 烷烃的物理性质 直链烷烃的熔点 如： 正戊烷 异戊烷 新戊烷 熔点 -129.7 ℃ -159.9℃ -16.8℃ ④．溶解度：烷烃是非极性分子，又不具备形成氢键的结构条件，所以不溶于水，而易溶于非极性的或弱极性的有机溶剂中。 ⑤．密度：烷烃是在所有有机化合物中密度最小的一类化合物。无论是液体还是固体，烷烃的密度均比水小。随着分子量的增大，烷烃的密度也逐渐增大。 ⑥、折射率：直链烷烃的折射率也随碳原子数的增加而增大，折射率是液体有机化合物的固有特性，也可作为鉴定液体有机化合物方法之一 二、烷烃的化学性质 结构特点：非极性分子，无官能团，分子中只有?键，所以化学性质不活泼。只有在较剧烈的条件下才能发生化学反应。 第12章 烃 §12-1 有机化合物的概述 §12-2 饱和烃 §12-3 不饱和烃 有‘生机’之物 —— 碳化合物 —— 碳氢化合物。 1828年 德国化学家 F．Wohler (魏勒) 由无机物氰酸氨合成出有机物尿素。 （NH2）2 CO △ NH4OCN Wohler给瑞典化学家J．Berzelius的信中这样写到： 我应当告诉您的是：我制造出尿素，而且不求助于肾或动物——无论是人或犬。 §12—1 有机化合物的概念 §12.1.1 有机化合物与有机化学 不含碳的