大学化学有机复习-42.pptVIP

考试分析 一、命名 二、选择、比较题 三、官能团的鉴别及相关反应 四、完成反应 五、有机合成 六、综合题 1.普通化学部分 2.有机化合物分子结构推导及相关反应 普通化学 核外电子分布式 2. 配合物的结构和命名 * 烷烃： 烷烃的结构、命名 烷烃的结构对其熔点，沸点的影响 烷烃的卤代（氯代和溴代）反应——自由基取代 不同类型H的反应活性，自由基的稳定性 第二章 饱和烃 烯烃和炔烃的结构和命名 烯烃构型的表示方式（ E型和Z型） 烯烃和炔烃的亲电加成反应，反应类型及应用 亲电加成反应取向Markovnilkov加成规则 过氧化效应 (HBr)——反Markovnikov规则 碳正离子的相对稳定次序 还原反应：烯烃的催化氢化；炔烃的还原 烯烃和炔烃的氧化反应及其在合成上的应用 末端炔烃的特殊性质及在合成中的应用（增碳链） 烯烃和炔烃（端炔）及共轭二烯烃的鉴别 共轭二烯烃的化学性质不考 第三章 不饱和烃 第四章 芳烃 主要内容 芳香烃的结构及命名 苯环上的亲电取代：卤代、硝化、磺化(可逆性)，合成中的应用 苯环上的Friedel-Crafts反应：烷基化，酰基化 苯环上取代基对亲电反应的影响: 取代基的定位效应: 邻对位定位基和间位定位基 双取代基的定位作用 取代基致活及致钝性 芳环侧链的氧化反应 主要内容 卤代烷的结构和命名 卤代烷常见的亲核取代反应及应用 卤代烷的消除反应，消除反应的Saytzeff取向 Grignard试剂（格氏试剂）的制备，及其在合成上的应用 烯丙型和苄基型卤化物，与乙烯型苯基型卤化物反应活性的区别 第六章 卤代烃 第7章 醇、酚、醚 醇、酚、醚的结构、命名 醇羟基氢的弱酸性 羟基氧的亲核性和碱性及相关反应 醇的鉴定——如，Lucas试剂( HCl，ZnCl2） 醇类的氧化 酚的酸性 酚类芳环上的亲电取代：卤代、硝化、磺化(可逆性) 酚的显色反应 开链醚类的化学性质（酸性条件下C－O键的断裂） 环醚的化学性质（开环反应） 1. 醛酮的结构及命名 2. 醛酮的化学性质 醛酮羰基的亲电性; 醛酮与亲核试剂的亲核加成反应 与负离子型亲核试剂的加成，及其在合成上的应用 与分子型亲核试剂加成（ROH)生成缩醛，及其合 成上的应用 第八章 醛和酮 醛酮羰基 a - H 的弱酸性和烯醇负离子 卤仿反应(碘仿反应) 羟醛缩合反应 醛酮的还原反应 醛,酮被还原为-CH2 （-Clemmensen还原） 醛,酮被还原为伯醇或仲醇: 金属还原(LiAlH4, NaBH4), 催化氢化还原 醛酮的氧化反应 Tollens试剂及Fehling试剂 强氧化剂 羧酸的结构及命名 羧酸的酸性 羧基上羟基的取代（羧酸制备羧酸衍生物） 第九章 羧酸及其衍生物 羧基被还原 LiAlH4还原羧酸时，分子中的碳碳双键不受影响 羧酸衍生物的结构、命名 酰基上的亲核取代相对速度（相对反应活性） 羧酸衍生物酰基上的亲核取代反应： 水解反应、醇解反应、胺解反应 羧酸衍生物的还原反应 羧酸衍生物与RMgX的反应