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南凯胆矾中的铜含量的间接碘量法测定
胆矾中的铜含量的间接碘量法测定
南凯 武汉大学化学与分子科学学院
1 前 言
这个实验是铜合金中的铜含量测定的简化,在这里有必要对铜合金中的铜含量的测定做以说明。
铜合金种类较多,主要有黄铜和各种青铜。铜合金中的铜的测定,一般采用碘量法。此法也适用于测定铜矿、炉渣、电镀液及胆矾(CuSO4·5H2O)等试样中的铜。
2 实验部分
2.1 仪器及主要试剂
仪器 锥形瓶250mL 3只 、滴定管50mL 1只、移液管25mL 1只、洗耳球、滴定架、烧杯250mL 1只、烧杯500mL 1只、烧杯100mL、容量瓶 250mL 1只、塑料滴管1只,玻璃棒。
主要试剂
1. KI 200g/L。
2. Na2S2O3 0.1mol/L 称取25g Na2S2O3·5H2O于烧杯中,加入200~300mL新煮沸经冷却的蒸馏水,溶解后,加入约0.5gNa2CO3,用新煮沸经冷却的蒸馏水稀释至500mL,贮存于棕色试剂瓶中,在暗处放置3~5天后标定。
3. 淀粉溶液 5g/L 称取0.5g可溶性淀粉,用少量水搅匀,加入100mL沸水,搅匀。若需放置,可加少量HgI2或H3BO3作防腐剂。
4. NH4SCN 溶液100g/L. 5.H2O2 30%(原装).
6. Na2CO3 固体. 7. KIO3基准物质。 8. H2SO4 1mol/L.
9. HCl (1+1). 10. NH4HF2 200g/L. 11. HAc (1+1). 12. 氨水(1+1)
13. 胆矾试样(CuSO4·5H2O分析纯).
2.2 实验原理
2.2.1 间接碘量法中必须注意的两点。
① 控制溶液的酸度 滴定必须在中性或酸性溶液中进行。在碱性溶液中,I2与S2O32- 将发生下列反应
S2O32- + 4I2 + 10OH- = 2SO42- +8I- +5H2O
而且I2在碱性溶液中会发生歧化反应生成HOI及IO3- 。在强酸性溶液中,Na2S2O3 溶液会发生分解
S2O32- +2H+= SO2 +S +H2O
② 防止I2的挥发和空气中的O2 氧化I- 加入过量的KI可使I2形成I3- 络离子,且滴定时使用碘瓶,不要剧烈摇动,以减少I2的挥发。I- 被空气氧化的反应,随光照及酸度增高而加快。因此,在反应时,应置于暗处,滴定前调节好酸度,析出I2后,立即进行滴定。此外,Cu2+,NO2- ,NO等将催化氧化反应,应注重消除它们的影响。
2.2.2 标准溶液的配制和标定
① Na2S2O3 溶液的配制和标定 Na2S2O3不是基准物质,不能直接配制标准溶液。配制好的Na2S2O3溶液不稳定,容易分解,这是由于在水中的微生物、CO2、空气中的O2作用下,发生下列反应
Na2S2O3 = Na2SO3 + S
S2O32- + CO2 + H2O= HSO3- +HCO3- +S
S2O32- + 12O2 =SO42- +S
此外,水中微量的Cu2+ 或Fe3+ 等也能促进 Na2S2O3 分解。
因此,配制Na2S2O3 溶液时,需要用新煮沸(为了除去CO2和杀死细菌)并冷却了的蒸馏水,加入少量Na2CO3 使溶液呈弱碱性,以抑制细菌生长。这样配制的溶液也不宜长期保存,使用一段时间后要重新标定。如果发现溶液变浑或析出硫,就应该过滤后再标定,或者另配溶液。
K2Cr2O7、KIO3 等基准物质常用来标定Na2S2O3 溶液的浓度。称取一定量的上述基准物质,在酸性溶液中与过量的KI作用,析出I2,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3 溶液滴定,有关反应式如下
Cr2O72- +6I- + 14H+ = 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O
或 IO3- +5I- +6H+ = 3I2 +3H2O
K2Cr2O7(或KIO3)与KI的反应条件如下。
a. 溶液的酸度愈大,反应速率愈快,但酸度太大时,I-容易被空气中的氧化,所以酸度一般以0.2~0.4mol/L为宜。
b. K2Cr2O7与KI作用时,应将溶液贮于碘瓶或锥形瓶中 (盖上表面皿),在暗处放置一段时间,待反应完全后,再进行滴定。KIO3与KI作用时,不需要放置,宜及时进行滴定。
c. 所用KI溶液中不应含有KIO3或I2。如果KI溶液显黄色,则应事先用Na2S2O3 溶液滴定至无色后再使用。若滴定至终点后,很快又转变为I2—淀粉的蓝色,表示KI与K2Cr2O7 的反应未进行完全,应另取溶液重新标定。
② 对滴定反应有干扰的因素的消除
在弱酸性溶液中,Cu2+与过量的KI作用,生成CuI沉淀,同时析出I2,反应是如下:
2Cu2+ +4I- = 2CuI +I2
或
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