2011年高考化学复习第十三章醇和酚.docVIP

第13章 第二讲 1．(2009·杭州模拟)我国具有悠久的酿酒历史，某白酒标签上标有“53°”字样，它表示(　　) A．该酒是在53℃条件下酿制的 B．该酒的着火点为53℃ C．100mL该酒中含有53mL酒精 D．100g该酒中含有53g酒精 【解析】　白酒的度指的是体积含量。 【答案】　C 2．下列说法正确的是(　　) A．含有羟基的化合物一定属于醇类 B．羟基跟链烃基相连的化合物是醇 C．酚和醇具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质 D．分子内有苯环和羟基的化合物一定属于酚类 【解析】　含羟基的化合物既可以是醇又可以是酚，只有羟基与链烃基相连的化合物才是醇，醇和酚在性质上有很大的差异，容易选错的选项是D，如苯甲醇CH2OH。 【答案】　B 3．(2009·山师附中模拟)鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液体，可选用的最佳试剂是(　　) A．溴水、新制的Cu(OH)2 B．FeCl3溶液，金属钠、溴水、石蕊试液 C．石蕊试液、溴水 D．KMnO4酸性溶液，石蕊试液 【解析】　本题的关键词句是“鉴别液体是最佳试剂”，B、C选项中试剂均可鉴别上述物质，但若用B选项中试剂来鉴别其操作步骤较繁琐；用石蕊可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而C选项中试剂操作简捷，现象明显；用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液。再在余下的液体中分别加入溴水振荡，产生沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。 【答案】　C 4．常见的有机反应类型有下列几种，其中能在有机物中引入羟基的反应类型有(　　) ①取代反应　②加成反应　③消去反应　④酯化反应 ⑤加聚反应　⑥缩聚反应　⑦氧化反应　⑧还原反应 A．①②③④　　　　　　　　B．①②⑦⑧ C．⑤⑥⑦⑧ D．③④⑤⑥ 【解析】　①卤代烃水解反应(取代)可引入羟基，②烯烃与水加成，醛或酮与H2加成均可引入—OH，③不可引入羟基，④消耗羟基，⑤与—OH无关，⑥有的可消耗—OH，⑦—CHO催化氧化成—COOH，可引入—OH，⑧醛或酮被H2还原可引入—OH。 【答案】　B 5．由—C6H5、—C6H4—、—CH2—、—OH四种原子团，共同组成属于酚类的物质的种类有(　　) A．1种　　　B．2种　　　C．3种　　　D．4种 【解析】　要组成酚类物质，—OH必须直接连在苯环上，显然，—OH应连在—C6H4—上，所以，四种原子团的连接方式如下：C6H5—CH2—C6H4—OH，考虑到相对位置有邻、间、对之分，所以，应有三种可能。 【答案】　C 6．(2009·海淀区质检)咖啡鞣酸具有广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示： 关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是(　　) A．分子式C16H18O9 B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C．1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8mol NaOH D．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 【解析】　从咖啡鞣酸的结构简式可以得出其分子式为C16H18O9，A项正确；苯环上的碳原子及与苯环直接连结的原子共平面，B项正确；1mol咖啡鞣酸水解后，得到，其消耗NaOH的官能团只有羧基和苯环上的羟基，不包括醇羟基，共4mol，C项错误；在苯环上—OH的邻对位上的氢原子与溴水发生取代反应，碳碳双键可与溴水中的Br2发生加成反应，D项正确。 【答案】　C 7．下列叙述正确的是(　　) A．苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤而除去 B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50℃形成悬浊液 C．苯酚的酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，但可以和碳酸氢钠反应放出CO2 D．苯酚可以发生加成反应 【解析】　苯酚与溴水反应生成沉淀(在水中)，但会溶解于苯，且苯也能溶解溴，故A选项错误；苯酚在65℃以下与水不可以以任意比互溶，冷却至50℃将有部分苯酚析出，但此温度仍高于苯酚的熔点(43℃)，析出物应形成乳浊液，故B选项错误；苯酚的酸性比碳酸的弱，不能与NaHCO3反应生成CO2，故C选项错误；苯酚分子中含有苯环，在一定条件下能发生加成反应。 【答案】　D 8．可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是(　　) A．氯化铁溶液、溴水 B．碳酸钠溶液、溴水 C．高锰酸钾酸性溶液、溴水 D．高锰酸钾酸性溶液、氯化钠溶液 【解析】　 【答案】　C 9．己烯雌酚是一种激素类药物，结构简式如下，下列有关叙述不正确的是(　　) A．可以用有机溶剂萃取 B．可与NaOH溶液或NaHCO3溶液发生反应 C．1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应 D．该有机物分子中，可能有8个碳原子共平面 【解析】　己烯雌酚是一种激素类药物，属于有机物，按相似相溶原理，它易溶于有机溶剂。该有