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非洛地平杂质I的方法学验证
非洛地平杂质I方法学验证
测定仪器及检测条件
仪器:Waters 515泵 2487紫外检测器
7725i手动进样器 N2000工作站
测定条件
柱: AlltimaTM C18 5u Serial No.2009050187 规格250*4.6mm
流速:1~1.2ml/min 柱温:室温 检测波长:238
流动相:乙腈:甲醇:0.05mol/L磷酸二氢钾 500:270:330
2.非洛地平杂质I纯度检查
精密称取杂质I25mg至50ml容量瓶中,用甲醇溶解并稀释到刻度,配成0.5mg/ml的供试品溶液。
对照溶液配制
精密吸取供试品溶液1ml到100ml容量瓶中,用流动相稀释到刻度,配成1%的对照溶液。
系统适用性试验
取对照溶液连续进样5次.A平均=155022 RSD=0.71% n=9114
供试品溶液进样1次,所有杂质峰面积之和与对照溶液之比,按外标法计算,杂质I纯度为99.0%。
3分离度试验
精密称取非洛地平50mg到100ml容量瓶中,同时吸取供试品溶液0.3ml(1.5mg)到同一容量瓶中,用流动相溶解并稀释到刻度,在测定条件下进样,杂质I与非洛地平的分离度为2.3。
4.最低检测限试验
称取杂质I10mg到100ml容量瓶中,用流动相溶解并稀释到刻度,再吸取该溶液100ul到100ml容量瓶中,用流动相稀释到刻度,配成0.1ug/ml的溶液,在信噪比大于3的条件下进样1次,吸取0.1ug/ml溶液1ml加2ml流动相混匀,配成0.033ug/ml的溶液,在信噪比大于3的条件下进样1次再吸取吸取0.1ug/ml溶液1ml加4ml流动相混匀配成0.02ug/ml的溶液,在信噪比大于3的条件下进样1次,测得最低检测浓度0.02ug/ml。
5.线性关系测定
标准溶液配置
精密称取供试品杂质I15mg到100ml 容量瓶中,用流动相溶解并稀释到刻度,吸取10ml到100ml容量瓶中,用流动相稀释到刻度,配成标准储备液,分别吸取储备液1ml,2ml,5ml,10ml,20ml到50ml容量瓶中,用流动相稀释到刻度,配成1~5号0.3mg/ml,0.6 mg/ml,1.5 mg/ml,3.0 mg/ml,6.0 mg/ml的标准溶液。在测定条件下分别进样1次,以峰面积为横坐标,浓度为纵坐标测定线性关系。
杂质I线性关系
浓度ug/ml 峰面积 回归方程 相关系数 0.3 9422 Y=30890X+1678.7 R=0.99988 0.6 21375 1.5 49006 3.0 93664 6.0 187074 从上述结果可以看出:杂质I在浓度0.3ug/ml~6.0ug/ml之间,线性关系良好,相关系数均大于0.9995。
6.回收率实验
精密称取供试品(批约180mg,置10ml容量瓶中,平行称取10份,其中一份用流动相溶解并稀释到刻度做为空白溶液,另9份每3份为1组,分别用线性项下的1号,3号,5号标准溶液溶解,将上述溶液高速离心20min,取上清液进样分析,取线性项下3号标准溶液(1.5mg/ml)连续进样5次,A平均=48687,RSD=0.65%,将空白溶液进样2次,杂质I A平均=4541,将另外9份样品分别进样1次,所得的杂质I的峰面积均减去空白溶液中杂质I峰面积4541,与标准溶液对比按外标法计算回收率。
结果归纳如下:
杂质I
次数 加入浓度ug/ml 峰面积 测定浓度ug/ml 回收率
% 平均回收
% RSD% St% 1 0.3 9491 0.292 97.5 99.9 2.5 2.47 2 0.3 9606 0.296 98.7 3 0.3 10186 0.314 104.6 4 1.5 48363 1.490 99.3 5 1.5 49523 1.526 101.7 6 1.5 49494 1.525 101.7 7 6.0 187819 5.787 96.4 8 6.0 193195 5.952 99.2 9 6.0 194580 5.995 99.9 20090102批号 0.399 0.426 0.417 总杂质
% 加速1个月 0.080 0.091 0.081 依拉普利拉
% 0.118 0.124 0.122 依拉普利双酮
% 0.422 0.389 0.4140 总杂质
% 加速2个月 0.079 0.079 0.08 依拉普利拉
% 0.121 0.121 0.124 依拉普利双酮
% 0.398 0.403 0.425 总杂质
% 加速3个月 0.076 0.076
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