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第五章 近交系数与亲缘相关系数4
第五章 近交系数与亲缘相关系数
一个延续繁殖了若干代的畜群,无论这个群体有多大,无论何种交配方式,个体之间都必
然会存在程度不同的亲缘关系。虽然 个个体从两性亲本那里得到来源不同的基因,但如果
双亲的上几代中有共同的祖先,那末这个个体从父母那里得到的基因中,就会有来自那个共
同祖先的基因。法国的数学家和群体遗传学家 Malécot( 1948)把一个个体的两个相同基因来自
同一祖先的概率,称为这个个体的近交系数。在此之前,美国遗传学家Wright( 1921,1922)利用
通径系数理论, 提出了近交系数的概念及其具体算法,至今仍在广泛的应用。他把一个个
体的近交系数定义为:某一个体的近交系数,是产生这个个体的两个配子之间的相关系数。
这两种说法的着眼点不同,一个是以等位基因为基础,而另一个则着眼于配子。前者解释了
近交的遗传上的原因,较易于理解;而后者则提供了求近交系数的具体算法,更易于应用。
这两种方法都要求从待测近交系数的个体的父母开始, 直追溯到最远的所有共同祖先。
在数量性状遗传规律的研究中,分析个体或群体的近交程度,无论在理论上还是实践中,
都有很重要的意义。对于质量性状来说,近交的结果是,既能纯合对人类或动物本身有利的
基因, 能纯合对人类无益或对动物本身有害的基因。对于数量性状来说,近交 有类似的
情况。 个近交个体从共同祖先那里得到的 对同源等位基因,对某个数量性状来说,可能
是增效基因, 可能是减效基因,前者使个体的表型 和育种 得到提高,后者使表型 和
育种值降低。一个生产性能卓越的共同祖先,通过近交能使 些高产基因集中于其所生的后
代,而后代在繁殖过程中,又能把这些高产基因继续扩散到整个畜群中,从而达到提高生产
性能和改进品质的目的。因此,研究个体的近交程度,估计个体的近交系数是十分必要的。
第 节 个体的近交系数
父母代与子代之间是明显的因果关系,前面已经证明了一个亲本到子女的通径系数是1/2 。
一个近交个体的父母,可以看成是两个结果,而它们的共同祖先则可看成是共同原因。于是,
两个结果间的相关系数就等于连接两个结果的各个通径系数的乘积,父亲到共同祖先的代数
n1+n2
用n 表示,母亲到共同祖先的代数用n 表示,则两个结果之间通径系数的乘积为 () 。
1 2
当有两个以上共同原因时,则父母之间的相关系数,等于连接两者的通径系数的乘积之和,
即1 2n1n2 。又由于子代从父母那里各得 半的基因,所以父母的同源基因 只有 半传
给子代,因而构成子代的两个配子间的相关系数即近交系数,等于父母之间相关系数的 半,
n1 n2
1 1
Fx
2 2
当共同祖先也是近交所生时,该共同祖先的近交系数也应考虑进去。这时近交系数的公式
应为:
1 n1n2
Fx 1 2 1 FA
2
32
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其中,FA 为共同祖先的近交系数。显然,上式求和符号 之前的1/2 , 可以放在 之后,
n n 1
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