海南省儋州一中人教版高二生物选修三2.2《动物细胞的工程》教学课件共33张PPT(我校希望杯青年教师特堂教学大赛决赛课件)(共33张PPT).ppt

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海南省儋州一中人教版高二生物选修三2.2《动物细胞的工程》教学课件共33张PPT(我校希望杯青年教师特堂教学大赛决赛课件)(共33张PPT)

4.动物细胞培养与植物细胞培养的重要区别在于 ( ) A.培养基不同; B.动物细胞培养不需要在无菌条件下进行; C.动物细胞可以传代培养,而植物细胞不能; D.动物细胞能够大量培养,而植物细胞只能培 养成植株。 A 5、下列关于动物细胞培养的叙述中,错误的是( ) A、用于培养的细胞大都取自胚胎或幼龄动物的器官或 组织 B、将所取的组织先用胰蛋白酶等处理使其分散成单个 细胞 C、在培养瓶中要定期用胰蛋白酶使细胞从瓶壁上脱离,制成悬浮液 D、动物细胞培养只能传50代左右,所培养的细胞会衰老死亡 D 儋州市一中 金兆娜 提问: 植物细胞工程常用的技术手段有哪些? 植物组织培养 植物体细胞杂交 动物细胞工程: 植物细胞工程: 1.动物细胞培养 3.动物细胞融合 4.单克隆抗体 2.动物细胞核移植 动物细胞培养技术是其他动物细胞工程技术的基础。 人造皮肤 什么是动物细胞的培养? 动物细胞培养就是从动物机体内取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后,放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。 1.过程: 1、选材: 动物胚胎或幼龄动物的组织、器官,它们细胞增殖能力强,分裂旺盛,分化程度低,容易培养。 在进行动物细胞培养时,用胰蛋白酶分散细胞,说明细胞间的物质主要是蛋白质。动物细胞培养适宜的PH为7.2—7.4,此环境下胃蛋白酶(2.0)没有活性,而胰蛋白酶(7.2-8.4)的活性较高。 2.分散成单个细胞 3.动物细胞生长特性: 细胞贴壁: 悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上, 称为细胞贴壁。 要求: 培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。 细胞的接触抑制: 当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。 细胞悬浮液 10代细胞 50代细胞 无限传代 原代培养 传代培养 细胞株 细胞系 4.如何界定原代培养和传代培养;细胞株和细胞系? 多数组织细胞固定在表面生长和分裂。 随细胞增多,细胞就会停止分裂增殖 (遗传物质改变) 培养过程: 动物胚胎或幼龄动物的组织、器官 细胞悬浮液 胰蛋白酶 10代细胞 原代培养 50代细胞 传代培养 细胞株 无限传代 细胞系 单个细胞 加培养液 遗传物质未改变 遗传物质已改变 动物细胞培养不能 最终培养成生物体 剪碎 1、植物组织培养过程将组织分散成单个细胞的吗? 2、动物细胞培养过程将组织分散成单个细胞的吗? 3、为何动物细胞培养过程将组织分散成单个细胞的呢? 4、如何将动物组织分散成单个的细胞呢? 没有 是 成块的组织细胞靠在一起,彼此限制了细胞的生长和增殖 先用剪刀剪碎,后用蛋白酶处理。 思考题 6、胰蛋白酶能将细胞消化掉吗? 能 思考题 5、胰蛋白酶的作用是什么呢?由此可说明细胞间的物质是什么成份? 胰蛋白酶水解蛋白质 细胞间的成份是蛋白质 多细胞动物和人体的细胞都生活在内环境中,根据你所学的内环境的知识,思考并讨论以下问题: 讨论 1.体外培养细胞时需要提供哪些物质 2.体外培养的细胞需要什么样的环境条件? 充足的营养供给、适宜的温度、适宜的pH和气体环境 无菌、无毒的环境。 1、无菌、无毒的环境 (添加一定量的抗生素,定期更换培养液) 2、营养(葡萄糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素、维生素、血清、血浆等。合成培养基) 保证细胞顺利的生长增殖 培养条件: 动物细胞培养条件: 1、无菌、无毒的环境 (添加一定量的抗生素,定期更换培养液) 2、营养 (葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清等。) 3、温度和PH 36.5+(-)0.5度, 7.2-7.4 4、气体环境: O2和CO2(95%空气和5% CO2 ) 保证细胞顺利的生长增殖 动物细胞培养液的主要成分: 葡萄糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素、维生素、血清、血浆等。 与植物培养基相比其特点是: (1)液体培养基 (2)含有血清、血浆 动物体细胞大都生活在液体的环境 培养条件: 细胞的全能性 细胞株、细胞系 植物体 培养结果 获得细胞或细胞产物 快速繁殖、培育无病毒植株等 培养目的 葡萄糖、动物血清 蔗糖、植物激素 培养基特有成分 液体培养基 固体培养基 培养基性质 细胞增殖 原理 动物细胞培养 植物组织培养 比较项目 植物细胞和动物细胞培养的比较 动物细胞培养应用 大规模培养生产生物制品(病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体) 作为基因工程中的受体细胞 培养的动物细胞可以用于检测有毒物质,判断某种物质的毒性 为治疗和预防癌症及其他疾病提供理论

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