稀土锰基化合物RMNLT6GTSNLT6GT及其衍生物的结构、磁性及磁电阻效应.pdf

摘要 摘要 本论文通过x射线衍射、中子衍射、磁性和输运性质测量等方法系统的研究 了RMn6Sn6及其衍生化合物的晶体结构、内禀磁性、磁结构及磁输运性质。 增加里各向同性收缩。 x=2．0的矫顽力H岔_22kOe)。这是由于Ga对Sn的取代改变了Er的配位环境， 使得Er次晶格的二级晶场系数A20符号发生改变，得到负的二级晶场参数岛D， 从而诱导出磁晶单轴各向异性。此外，六级Stevens因子”和Er次晶格的四级晶 场系数4柏对这种化合物的易磁化方向也起了很重要的作用。 Mn原子磁矩在六方结构和正交结构中都表现出易面的磁行为。Mn次晶格 的磁晶各向异性随着温度的升高、晶体结构对称性和Mn原子配位环境的改变而 削弱。低温下，Mn次晶格的磁晶各向异常数在．10K量级，相对于稀土次晶格的 磁晶各向异性可以忽略不计。 掺B处理，结果表明此类化合物在常规条件下并不能形成间隙化合物。 变磁转变和磁电阻效应。结果表明，化合物随着成分、温度的变化而表现出丰富 亚铁磁的转变；随着温度的升高，例如化合物Yo5Hoo．5Mn6Sn6表现出螺旋亚铁磁 一螺旋反铁磁一亚铁磁一顺磁的复杂磁行为，变温中子衍射研究表明这些磁相变 是非公度一非公度磁结构的转变；化合物ErMa6Sn6随温度的升高也表现出亚铁 磁．螺旋反铁磁．顺磁丰富的磁行为。螺旋磁结构的存在与Mn-Mn最近邻0J)和 浙江大学博士论文 次近邻O?2)的层间交换作用相关，它们之间存在如此关系：nl=．4necos妒，其中m 为相邻层Mtt-Mn间的自旋夹角。螺旋磁结构中会产生一个有效的螺旋备向异性 能如d=-d-cos#2，使磁矩倾向于面内排列。jod表现出与一般各向异性系数不 同的温度特性，它的作用随着温度的升高而增强。 在反铁磁态，两个体系的化合物都能在外磁场的作用下被诱导出反铁磁态． 亚铁磁的变磁转变。化合物Yt。cHo舢16sIl6随着Ho含量的增加，用较小的磁场 (如化合物x0．5，H6kOe)便可诱发变磁转变，变磁转变不存在温度、磁场 的滞后效应，为二级相变。变磁磁转交都伴随出现巨磁阻效应，例如化合物 K时MR=-16％，而E蝴n6sn6在135K时MR=-9．8％。此 Yo5H00．5MIl6sIl6在100 外，化合物ErMn6Sn6在亚铁磁态时表现出小的正磁电阻效应。 最后，通过在稀土位上替代部分的轻稀土元素(如La和Ce)，得到新型 oc卯．3)和 结构，在外磁场作用下发生变磁转变，伴随着巨磁电阻效应的出现。例如，化合 K和50kOe场下MR值达到一37％a 物Yl。Ce。Mn6Sns(x=0．175)在5 关键词：稀土锰基化合物，非公度磁结构，变磁转变，磁电阻效应， 磁晶各向异性 摘要 Abstract and Structures，magneticstructures，intrinsicmagnetic ofthe fR：rare·earth andtheirderivatives RMn6Sn6 properties elements)compounds havebeen llleaDs investigatedsystemicallyby ofx-raydiffraction，neutrondiffraction， measurementsinthisdissertation． magneticand仕a璐port structuraland ofthe