第四章大气.pptVIP

第四章 环境健康危险评定与管理 2、危险度管理(risk mangement) 以危险度评价结果为根据，结合： 费用—效益分析 政策分析 社会经济 政治因素 ?决定可接受危险度和适当的管理措施。 ?排放标准，环境卫生标准、规章条例的制定。 第二节 危害性鉴定 一、在危险度评价中的地位和作用 危害性鉴定属定性危险评定。 任务： 确定化学物质对暴露人群能否产生不良健康影响； 暴露与不良健康效应之间是否存在因果关系； 分类产生的不良健康效应，并估计其危害强度； ?确定评价的必要性和可能性。 局限性： 环境中往往有若干有害因素同时存在以致混杂因素较多； 现有资料多来自职业流行病学研究，很难用于预测一般人群的影响 对发病率很低的疾病，需调查大样本的人群 很难找到理想的反映不同污染水平的暴露现场； 有些新化合物尚未投入市场，无流行病学资料； 2、动物试验 优点： 实验条件易于人为控制。 可以较确切地反映出各种特定条件下所产生的特定健康效应，其因果关系明确； 容易得出剂量—效应曲线。 局限性： 考虑动物与人存在种属差异； 对实验结果需进行外推。 5、主要理化性质，在环境中的迁移转化 ?判断该物质在环境化学性质； ?人类可能接触途径和方式。 收集详尽、可靠的综合资料，进行综合分析，获得正确结论。 暴露特征评价必需的内容包括： ①毒物的商品名、通用名、别名； ②化学名称和化学结构式； ③释放时或释放后产生的其它物质； ④在所有地点有无燃烧或爆炸的危害； ⑤ 环境残存期内，该物质在所有地点的各种介质内的浓度； ⑥在所有暴露地点的人口分布； ⑦每个人暴露的浓度和持续时间。 二、 暴露评定的程序和主要说明 1．摘要： 采用的程序、提出的假设、总结性图表的结果、与结果有关的不确定性 2 ．序言：预期目的、暴露因子、来源的类型、暴露途径和有关的暴露人群。 3 ．化学物的基本资料 (1)鉴定 ①分子式、分子结构、商品名、通用名、别名 ②级别、污染物 、添加剂的描述； ③其它有助于鉴定的特性。 (2)理化特性 5．暴露途径分析 说明污染物如何从污染源到暴露人群或对象的。污染物在环境中的去向，说明所有可能的暴露途径。 6．暴露监测和污染物浓度的确定 监测：污染源排放量的监测、生物监测、环境监测、数学模型分析。 监测数据必须准确、精确、并有代表性。 8．综合暴露分析 把环境浓度的评估和暴露人群的描述结合在一起，确定总的暴露情况。 本例中： 确定暴露评定的范围； 确定每一地区饮用该水的人口数； 计算出各地的暴露浓度和持续时间。 第三节 剂量—反应关系评定 一、有阈化学物质的剂量—反应关系的评定 (一) 目的 利用动物或人的定量研究资料，确定人暴露于该物质不致引起有害健康效应的最高剂量，以此做为参考值(或基准值，RfD)，来评价危险人群在某种暴露量下的危险度； 推算该物质在环境介质中的最高容许浓度(或可接受的限量)。 (二) 方法 根据对化学物所引起的关键效应的研究所获得的NOAEL、或LOAEL，并充分考虑研究资料应用到人类的所有不确定因素，确定可接受的安全水平(acceptable safety level,ASL)——不确定系数法 ASL又称： 参考剂量(reference dose, RfD) 实际的安全剂量(Virtually Safe Dose,VSD) 可接受的日摄入量(acceptable daily intake, ADI） 最大容许浓度(Maximum Allowable Concentration, MAC) 估计的人群效应阈值(Estimated Population Threshold for Human,EPT-H) 关键效应(critical effect)：经判断被认为是最适用于确定参考剂量的有害效应。 针对关键效应的研究——关键研究。 一般是选择具有最低NOAEL的有害效应做为关键效应。 不确定系数（Uncertainty Factor，UF)又称为安全系数（Safty Factor, SF) 当资料不完整时，会增加外推的不确定性，需加以修正，修正系数（Modifying Factor，MF)。 3．不确定性系数的选定 低剂量范围外推必要性 动物实验：大剂量染毒； 危险度评定：需要在产生极低发生率的剂量范围内估计效应发生率。 (二) 方法 1．完全禁止法 完全禁止无阈化学物质的生产或向环境中释放。 最安全、保守的方法。 主要缺点：理论依据不足、经济技