肌钙蛋白T(TroponinT)作业指导书.docVIP

分析原理 采用双抗夹心法原理，整个过程18分钟完成。 · 第1步：15μl标本、生物素化的抗肌钙蛋白TRu）标记的抗肌钙蛋白T · 第2步：加入链霉亲和素包被的微粒，让上述形成的复合物通过生物素与链霉亲和素间的反应结合到微粒上。 · 第3步：反应混和液吸到测量池中，微粒通过磁铁吸附到电极上，未结合的物质被清洗液洗去，电极加电压后产生化学发光，通过光电倍增管进行测定。Elecsys自动将标本产生的光电信号与从肌钙蛋白TCutoff值相比较。 标本要求 血清：使用标准取样试管或含分离胶的试管采集。 血浆：EDTA-K3 或柠檬酸钠抗凝。（不要使用肝素抗凝血浆或草酸盐/氟化物抗凝血浆。确保标本不被肝素污染。） 标本在2－8 度可稳定24 小时，-20 度可稳定12 个月。只可冻融一次。含沉淀的标本使用前需离心。标本和质控品禁用叠氮钠防腐。标本、定标液和质控品在测定前的温度应与室温平衡；放入仪器后应在2 小时内测定以避免蒸发的影响。 试剂、校准品、质控品和其他所需材料 采用罗氏原装配套试剂。 试剂： M： 链霉亲和素包被的微粒（透明瓶盖），1瓶，12ml。粒子浓度0.72mg/ml，含防腐剂。 R1：生物素化的抗肌钙蛋白T1瓶，18ml，浓度1.5mg/l，磷酸缓冲液100mmol/l，pH6.0含防腐剂。 R2：Ru(bpy)32+标记的抗肌钙蛋白T1瓶，17ml。浓度1.2mg/l，