产品方面环境质量方针.pptVIP

到认定为止的程序 通过以下的程序，来认定OEM交易单位 环境质量保证管理系统的修订和开始运用 发行OEM绿色伙伴认定书，完成认定 缔结OEM绿色伙伴合意书 由索尼进行监察 向索尼提出认定申请 * 1) 环境质量保证管理系统的修正和 开始运用 请交易单位建立环境关联物质管理系统，开始运用“环境质量保证管理系统” 已经有上述系统时，请进行修订 * 对交易单位的管理系统，实施内部监察，以便了解掌握对于 “环境质量保证管理系统” 的适合情况 2) 内部监察 * 3) 提出OEM绿色伙伴环境 质量认定申请 交易单位整顿公司内部的体制，确认了适合“环境质量保证系统”之后，请向本公司业务合同经管部门提出绿色伙伴环境质量认定的申请 申请时的有关提交资料以后进行通知 * 4) 由索尼进行监察 请接受有关“绿色伙伴环境质量认定”本公司进行的监察工作 有关监察日程，本公司将事先进行联系通知 此监察工作通常一天即可结束 * 5) 缔结绿色伙伴 合意书 请和本公司缔结“绿色伙伴合意书” 缔结合意书的目的是为了保证在相互的合意基础上开展业务工作 合意书中，记载有遵守环境关联法规，采购指定原材料，合作体制等有关事项 * 6) 绿色伙伴环境质量 认定工作的完成 经过上述的程序之后，发行“绿色伙伴环境质量认定证” 这样，认定程序全部完成 从此以后贵公司就成为绿色伙伴 *  “环境质量保证系统” * ＜1＞ 设计时的规定事项 零部件的选定 ?　确认不使用禁止使用物质 　　(关于原材料，请使用从索尼的绿色伙伴 　　　采购来的零部件) 确认选定零部件 ?　通过测定不使用禁止使用物质，进行确 认　　　 批准开始批量生产 ?　批量生产，请在索尼批准之后再开始 　（请提交不使用证明书和测定数据)　　　　　　　　　　 * ＜２＞ 采购管理 选定和管理零部件的采购单位 ?　请确认零部件采购单位是否运营着同等的管理 　　系统 ?　请确认零部件的原材料是否是从绿色伙伴采购 　　来的 零部件的接货和验收 ?　请测定零部件是否适合规定来进行确认 　 （书面／测定）　　　　 * ＜３＞ 生产的管理 识别和跟踪 ?　请实施识别适合零部件和未确认适合零部件 ?　通过跟踪应该能确认已被确认为适合的原材料、　零部件以及副材料、产品 产品交货时的管理 ?　请管理保存不使用禁止使用物质的记录 * ＜４＞ 变更管理 零部件变更的管理 ?　零部件的规格变更必须在得到HSE的批 之后方能实施 ?　对变更实施前的零部件和变更后的零部 件实施识别 生产工艺变更的管理 ?　向HSE提交变更内容和变更后的适合确认 结果，在HSE批准后，方能实施 ?　实施识别变更前和变更后的产品 * ＜５＞ 发现不适合时的处理 ?　发现有不适合时，请立即报告给HSE 的IQC部门 首次报告应在发现后48小时以内 ?　报告内容 　　a) 特定不适合品 　　b) 发现了不适合的工艺(原材料、零部件、生产、 　　　　有关工艺) 　　c) 对已经出货的产品、其他产品、零部件的影响 　　程度(跟踪) * ＜６＞ 不适合产品的管理 ?　请对不适合产品进行区别、管理 ? ?　编制不适合内容、处理方法的记录， 　　并进行保存 * ＜７＞ 管理系统的纠正处理 ?　请特定不适合原因 ?　请报告防止再次发生、纠正处理的方法 ?　 HSE 批准后，实施防止再次发生、纠正处理 ? ?　记录处理结果和研讨 * ＜ 8 ＞ 文件管理 为了建立切实的管理系统，必须完成以下事项。 ＜ 9 ＞ 记录管理 ＜10＞ 变更管理系统 ＜11＞ 经营者的责任 ＜12＞ 环境管理物质管理负责人 ＜13＞ 资源 ＜14＞ 人员力量、认识以及教育训练 ＜15＞ 索尼的所有物 ＜16＞ 仪器的管理 ＜17＞ 内部监察 * 文件流程 成分表 测定数据 （ICP) 不使用证明书 （检定零部件用） 成分表 测定数据 （ICP) 对象零部件表 变更管理书 变更管理书 测定数据 （XRF) 不使用证明书 选定零部件时 批量生产开始时 月初 (没有变更也需要提出) 要求时 不使用证明书 （零部件批量产用） 文件提出时期 索 尼 Ｏ Ｅ Ｍ 交 易 单 位 零 部 件 供 应 单 位 原 材 料 供 应 单 位 变更时 选定零部件时 的文件 　　　＋ 月初的文件 选定零部件时的文件 　　　＋ 月初的文件 　　　＋ 批量产开始时的文件 选定零部件时的文件 　　　＋ 月初的文件 　　　＋ 批量产开始时的文件 包括原材料供应单 位的变更内容 包括原材料．零部件的 变更内容 * 2003 A-制造商 体系指导书 管理体系 Mar Jan Feb Apr May ????? GP认定 更新 監査 説明