化学药品药学研究技术要求及常见问题分析和申报资料编写.pptVIP

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  • 2018-05-05 发布于福建
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化学药品药学研究技术要求及常见问题分析和申报资料编写.ppt

化学药品药学研究技术要求及常见问题分析和申报资料编写

检查项中关键问题之三:晶型检查 1、已上市产品标准或文献明确某种晶型、仿制时 晶型应保持一致,同时研究其控制方法,订入 质量标准中。 如: ⑴ 那格列奈,对β晶型用粉末、X-射线 衍射时,进行控制。? ⑵ 吲哚美辛存在α、β和γ三种晶型, 其中α和γ两种晶型溶解度/速率不 同,而β晶型不稳定易转为α和γ晶 型,α晶型毒性大于γ晶型,故选γ 晶型做药用。 USP采用粉末X-射线衍射法控制该晶 型,要求与标准图谱一致。(中国药 典尚未规定) 注意: 幻灯片9.5.4(续1) * ⑶ 甲苯咪唑在A、B、C三种晶型中,C型为有效型, A型为无效型,B型尚未证明,不同晶型可相互转 化,IR、粉末、X-射线衍射图及热分析图均有明 显的差异,国内产品为C晶型,但其中存在混晶, 主要为A晶型。中国药典采用IR方法控制A晶型不 得过10%,即用基线法求出,供试品中混晶A型在 640

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