分析化学综合题.docVIP

1. 用氧化还原滴定法测得FeSO4·7H2O中铁的质量分数为20.01%，20.03%，20.04%，20.05%。计算：a.平均值；b.中位数；c.单次测量值的平均偏差；d.相对平均偏差；e.极差。 2. 用沉淀滴定法测定纯NaCl中氯的质量分数，得到下列结果：59.82%，60.06%，60.46%，59.86%，60.42%。计算：a.平均结果；b.平均结果的绝对误差；c.相对误差；d.中位数；e.平均偏差；f.相对平均偏差。 3. 按照有效数字运算规则，计算下列算式：????a. 213.64 + 4.402 + 0.3244；????d. pH = 0.03，求H+浓度。 4. 某含Cl- 试样中含有0.10% Br-，用AgNO3进行滴定时，Br- 与Cl- 同时被滴定，若全部以Cl- 计算，则结果为20.0%。求称取试样为下列质量时，Cl- 分析结果的绝对误差及相对误差：a.0.1000 g?b.0.5000 g，?c.1.0000 g。 5、不纯Sb2S3 0.2513 g，将其在氧气流中灼烧，产生的SO2通入FeCl3溶液中，使Fe3+还原至Fe2+，然后用0.02000 mol·L-1 KMnO4标准溶液滴定Fe2+，消耗KMnO4溶液31.80 mL。计算试样中Sb2S3的质量分数，若以Sb计，质量分数又为多少？ 1. 为什么用作滴定分析的化学反应必须有确定的计量关系?? 什么是化学计量点??什么是终点?为什么滴定分析对化学反应进行的完全程度的要求比重量分析高? 2. 若将草酸（两个结晶水）基准物质长期保存于保干器中.用以标定NaOH溶液的浓度时,结果是偏高还是偏低?分析纯的NaCl试剂若不作任何处理用以标定 溶液的浓度,结果会偏离,试解释之。 3. 30.0 mL.15 mol·L-1 的HCl溶液和20.0 ml 0.150 mol·L-1的Ba(OH)2得溶液是酸性、中性还是碱性？计算过量反应物的摩尔浓度。 4、市售盐酸的密度为1.18g/mL, HCl的含量为 36%～38%，欲用此盐酸配制500毫升0.1mol/L的 HCl溶液，应量取多少mL? 5、用基准Na2CO3标定HCl溶液时，下列情况会对HCl的浓度产生何种影响（偏高，偏低或没有影响）？　　 a. 滴定时速度太快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来就读取滴定体积；　　 b. 称取Na2CO3时，实际质量为0.1834 g，记录时误记为0.1824 g；　　 c. 在将HCl标准溶液倒入滴定管之前，没有用HCl溶液荡洗滴定管；　　 d. 锥瓶中的Na2CO3用蒸馏水溶解时，多加了50 mL蒸馏水；　　 e. 滴定开始之前，忘记调节零点，HCl溶液的液面高于零点；　　 f. 滴定官活塞漏出HCl溶液；　　 g. 称取Na2CO3时，撒在天平盘上； 1. 用标记为0.1000 mol·L-1HCl标准溶液标定NaOH溶液，求得其浓度为0.1018 mol·L-1，已知HCl溶液的真实浓度为0.0999 mol·L-1，标定过程其它误差均较小，可以不计，求NaOH的真实浓度。 2. 称取纯金属锌0.3250 g，溶于HCl后，稀释到250 mL容量瓶中。计算Zn2+溶液的浓度。 3. 在500mL溶液中，含有9.21 g K4Fe(CN)6。计算该溶液的浓度及在以下反应中对Zn2+的滴定度： 3Zn2+ + 2[Fe(CN)6]4- + 2K+ = K2Zn3[Fe(CN)6]2。 4. 要求在滴定时消耗0.2 mol·L-1 NaOH溶液25～30 mL。问应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)多少克？如果改用H2C2O4·2H2O作基准物质，又应称取多少克？ 5、下列情况各引起什么误差？如果是系统误差，应如何消除？a. 砝码腐蚀；b. 称量时，试样吸收了空气的水分；c. 天平零点稍有变动；d. 读取滴定管读数时，最后一位数字估测不准；e. 以含量为98%的金属锌作为基准物质标定EDTA溶液的浓度；f. 试剂中含有微量待测组分；g. 重量法测定SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全；h. 天平两臂不等长 打“ √ ”，错误的在（ ）内打“ ╳ ”） 1. 摩尔法测定氯会产生负误差（ ）。 2. 氧化还原滴定中，溶液 pH 值越大越好（ ）。 3. 在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高（ ）。 4. K 2 Cr 2 O 7 可在 HCl 介质中测定铁矿中 Fe 的含量（ ）。 5. 吸光光度法只能用于混浊溶液的测量（ ）。 6. 摩尔法可用于样品中 I - 的测定（ ）。 7. 具有相似性质的金属离子易产生继沉淀（ ）。 8. 缓冲溶液释稀 pH