汇报课之伴性遗传.pptVIP

概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象成为伴性遗传。 分类 * 高二生物组 黄冯锋 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 性 别 决 定 女性 男性 44+XX 44+XY P： × F： 配子： 22+X 22+X 22+Y 44+XX 44+XY 女性 男性 比例： ： 1 ： 1 ： =1：1 后代性别由哪个亲本决定？ 父亲 后代性别在什么时候决定？ 形成受精卵时 伴 性 遗 传 之 伴 X 遗 传 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 XB B b Y Xb 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 色觉基因型 色盲 正常 色盲 正 常 （携带者) 正常 表现型 基因型 男 女 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 （一）正常女性纯合与色盲男性结婚后的遗传现象 不能传给儿子。 XbY 男性色盲 Xb Y 亲代 配子 子代 XBXB 女性正常 XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 男性的色盲基因只能传给女儿 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 父亲的X染色体一定传给女儿 × （二）女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 1\2 1\4 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 × X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 隔代遗传 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 （三）女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女儿色盲父亲一定色盲 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 亲代 配子 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 × （四）色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 XBY 男性正常 XB Y 亲代 配子 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 1、隔代遗传 2、男性患者多于女性患者 3、母患子必患，女患父必患 伴X染色体隐性遗传的特点： 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 二、伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X形（或O形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 1、抗维生素D佝偻病 伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 2、基因型分析 伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传 一抗维生素D佝偻病家系图 3、遗传特点 伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传 伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传 伴X显性遗传病的特点： （1）连续遗传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患 伴 性 遗 传 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 *