IUPAC系统命名法(完善版).docVIP

IUPAC命名法系统命名法 1.烷烃命名法则： a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。 b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小） C.写名称 （1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列 （2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开； 2-甲基- 3 –乙基己烷 2.烯烃、炔烃命名 1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号 3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明 如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C及C≡C的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号 如C=C及C≡C处于相同位次，则首先满足C=C位次最小 环烃命名： 成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号） 环烯烃则把1，2位次留给双键 ，最先遇到C=C及取代基 4.芳烃的命名 A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。 B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。 C.苯的一元衍生物: 1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体，称为“××苯” 2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。如： D.苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名 1) 确定母体名称：下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称，其余的官能团全部视做取代基； 官能团优先次序 编号：使母体官能团编号最小，其他取代基按最低系列原则编号，二元衍生物使用 o-、m-、p- 3）命名时其他事项参见系统命名法的规则 例： 练习：命名下列化合物： 对磺酸基苯甲酸 2-氨基乙醇 4-甲酰基丁酸 2-甲氧基乙酸 邻羟基苯甲酰氯 5. 醚的命名 1、 单醚—(二)某(基)醚 2、 混醚—某(基)某(基)醚（习惯将小基团放前面，大基团放后面；芳基放在烷基的前面） 3、环醚——“环氧某烷” 或 从杂环化合物名称衍生 4、复杂的醚——视烃氧基为取代基 6.醛、酮命名 从靠近羰基一端开始编号 命名时，对于醛，羰基总是在第一位，不用标出；酮羰基要标明位置，若只有一种可能，则不用标出。 如： 羰基在环上，称为环酮； 羰基不在环上，将碳环作取代基 环己酮 环己基乙酮 芳香醛酮：将芳基作取代基 3-苯基丙醛 苯乙酮 当主链中有 C=C 时，则称烯醛、烯酮 6-甲基-5-氯-3-庚烯-2-酮 3-庚烯-2,5-二酮 常采用α、β、γ来表示位置 β -氯代丁醛 β -戊二酮 7.羧酸衍生物的命名 1) 酰卤：将相应的“酸”改为“酰卤”即可 2) 酸酐：a.两分子酸相同，将相应的“酸”改为“酸酐” b.两分子酸不同 3) 酰胺：a.-NH2上无取代基，将相应的“酸”改为“酰胺” b.-NH2上有取代基，则称“ N-某代某酰胺 ” 乙酸酐 苯甲酸酐 顺甲基丁烯二酸酐 邻苯二甲酸酐 乙(酸)丙(酸)酐 乙酰胺 甲基苯甲酰胺 N,N-二甲基甲酰胺 N-溴代丁二酰亚胺（NBS） 8.酯：由来源命名，称为“某酸某酯” 若醇是多元醇，则将羧酸名称放在后面，称为“某醇某酸酯” 乙二醇二乙酸酯 9.杂环化合物命名 ▲音译法要点： 按外文名词音译成带“口”字旁的同音汉字 1) 母体 含一个杂原子 含一个杂原子： 2) 环上有取代基的化合物杂环为母体，取代基按最低系列原则。取代基的位次从杂原子算起依次用1,2,3,…(或α,β,γ…)编号。 如杂环上不止一个杂原子时，则从O、S、N 顺序依次编号。编号时杂原子的位次数字之和应最小。 甲基吡啶