从地下水化学成分基本成因出发.pptVIP

水文地质学 第八讲 地下水的化学成分及其形成作用（2） * * OUTLINE 地下水化学成分的形成作用 地下水化学成分的基本成因类型 地下水化学成分的分析内容 地下水化学成分的分类与图示 * * 地下水化学成分的形成作用 地下水的主要补给来源是大气降水和地表水。在补给地下水之前，无论大气降水，还是地表水本身都含有一定量的化学成分，如被风吹入大气的海水，混入大气降水的尘埃等。 补给地下水的大气降水矿化度很低，一般在0.02g/L—0.05g/L。 地下水与岩石的进一步接触，发生一系列化学成分的形成作用，使地下水的化学成分多样化，矿化度也随之升高。 * * 溶滤作用——地下水化学成分最主要的形成作用 概念：在地下水与岩土相互接触中和相互作用下，岩土中的一部分物质转入水中的机制和过程。 机制：岩土与水接触时，组成结晶晶格的盐类离子被水分子带相反电荷的一端所吸引；当水分子对离子的引力足以克服结晶晶格中离子间的引力时，离子就会脱离晶格，被水分子包围并溶入水中。 结果：岩土失去一部分可溶物质，地下水中补充新的组成成分——化学成分。 地下水化学成分的形成作用 * * 溶滤作用——地下水化学成分最主要的形成作用 溶解度：当矿物盐类与水溶液接触时，同时发生两个反方向的作用：溶解作用和结晶作用。前者使离子脱离晶格转入水中，后者使离子重新回到晶格中。开始时，溶解作用强，溶液中盐类离子增加；随着时间推移，结晶作用变强，溶解作用减弱，直至两个作用达到平衡，溶液达到饱和，此时溶液中某一盐类的含量就是其溶解度。 不同盐类，具有不同的溶解度，这与晶格中离子间引力有关 一般来讲，同一种盐类的溶解度随着温度的升高而增大，但也有例外。如Na2SO4。见图6-3。 地下水化学成分的形成作用 * * 盐类溶解度与温度的关系 * * 溶滤作用强度的影响因素： 组成岩土的矿物盐类的溶解度 岩土的空隙特征 水本身的溶解能力——矿化度的高低，饱和的水会失去溶解能力 水中某些气体成分的含量：CO2、O2会增强水对某些盐类的溶解能力。 水的流动状况：停止的水随着时间的推移也会达到饱和而失去溶解能力。地下水的径流与交替强度是决定溶滤作用最活跃的关键因素。 地下水化学成分的形成作用 * * 不能把溶滤作用等同于纯化学的溶解作用：溶滤作用是一种与一定的自然地理和地质环境相联系的历史过程。这一过程始于岩层接受大气降水及地表水的入渗补给。 Question： 氯岩最易于溶解，为什么湿润气候条件下，径流与交替作用强烈，溶滤充分的地区的地下水是低矿化度水，主要离子成分是低溶解度的盐类离子？ 地下水化学成分的形成作用 * * 浓缩作用——特定条件下地下水化学成分的形成作用 概念：在干旱半干旱气候条件下，在地下水系统的排泄区，由于蒸发作用的持续进行而导致地下水溶液逐渐浓缩，地下水主要化学成分发生变化的过程。 机制：蒸发作用只带走水分，而将盐分仍保留在地下水中。 结果：最终导致以Cl-、Na+为主的高矿化度水。Why? 必要条件：干旱半干旱气候条件、较浅的地下水埋深、颗粒细小的松散岩土层、地下水系统的势汇，即排泄区。 地下水化学成分的形成作用 * * 地下水化学成分的形成作用 脱碳酸作用 概念：CO2在水中的溶解度随着温度升高或者压力的降低而减少，一部分CO2便成为游离CO2从水中逸出，这就是脱碳酸做用。 机制：水中CO2的溶解度受环境的温度和压力控制。如钙华。 结果：地下水中的重碳酸根离子、钙离子/镁离子减少，矿化度降低。 * * 地下水化学成分的形成作用 脱硫酸作用 概念：在还原环境中且有机质存在时，脱硫酸菌使硫酸根离子还原为H2S，这便是脱硫酸做用。 机制： 结果：使地下水中的硫酸根离子减少甚至消失，重碳酸离子增加，pH值增大。 脱硫酸菌 * * 地下水化学成分的形成作用 阳离子交替吸附作用：存在比较普遍的形成作用 概念：岩土颗粒表面带有负电荷，能够吸附阳离子。一定条件下颗粒吸附地下水中的某些阳离子，而将其原来吸附的阳离子转化为地下水的组分，这就是阳离子交替吸附作用。 机制：不同的阳离子吸附于岩土表面的能力不同，按吸附能力排序如下： 除H+外，离子价越高，离子半径越大，则离子吸附于岩土表面的能力越强。另外还受到溶液中离子浓度的影响。 * * 地下水化学成分的形成作用 混合作用 概念：成分不同的两种地下水汇合到一起，形成与原来两者都不同的具有新的化学成分的地下水，这就是混合作用。 结果：有两种可能：1）发生化学反应，形成新的化学类型的地下水；2）不发生化学反应，仅仅改变地下水中的化学成分含量的比例关系。例如： 条件：湖滨、河边等场所，地表水混入地下水；深层地下水补给浅层地下水，或者相反。都会产生两种不同化学成分的地下水的混合作用。 * * 人类活动的影响与作用 概念：