三甲新标准.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
三甲新标准

PAGE PAGE 1 项 目 分值 评 审 要 点 检 查 方 法 扣分理由 扣分 得分 一、医院管理 200 (六)信息管理 20 1.建立健全信息化管理组织机构,制定信息化建设中、长期发展规划并组织实施 5 1.有信息化建设与管理领导机构,信息技术人员专业结构合理;并定期参加上级部门组织的继续教育培训; 2.医院有信息化建设中、长期发展规划,依据规划组织实施。 1.未成立领导机构,扣1分;专业技术人员不足(每百张床位少于0.5人),扣1分;未参加继续教育培训,扣1分; 2.医院发展规划中必须体现信息化建设内容,部门必须有专项规划。无规划扣2分,规划不完善或未依规划实施扣1分。 2.医院信息系统(HIS)符合《医院信息系统基本功能规范》规定 10 信息系统功能必须齐全,应符合卫生部《医院信息系统基本功能规范》的规定,并具备如下功能模块: (1)临床诊疗部分(门诊医生工作站、住院医生工作站、护士工作站、临床检验、输血管理、医学影像、手术与麻醉管理); (2)药品管理部分(药品库房、门诊药房、住院药房、药品会计核算及药品价格管理、制剂管理、合理用药咨询); (3)经济管理部分(门急诊病人登记与收费、住院病人入出转管理与收费、物资管理、设备管理、财务管理与经济核算管理); (4)综合管理与统计分析部分(病案管理、医疗统计、院长查询分析、病人咨询服务)。 了解各功能模块的应用规模(设备连接数、工作站数、应用覆盖率等),现场考核各模块的运行情况,系统模块的集成、整合水平。系统功能模块应用不全,每缺一模块扣1分(无要求的如制剂管理除外);每一模块的子模块不全的扣0.5分;无接口或接口不齐全,扣1分;功能模块的整体集成度低,整合水平不高,扣1分;医疗收费项目在信息系统中没有关联“项目编码”的扣3分。 3.信息系统运行稳定,有安全保护措施 5 1.按工作职责设定人员角色和工作岗位软件系统的操作权限,监管与执行的权限分离,重要数据的修改必须保留操作痕迹; 2.建立确保信息系统安全可靠运行的管理制度(如必要的规章制度、操作规程、运行管理日志及系统故障时的应急预案等); 3.系统具备有效的物理安全保障措施,包括机房安全、系统备份和数据存储软硬件设备并能快速实现灾难恢复,安装网络防病毒软件,及时更新操作系统安全补丁和病毒特征库,避免直接与互联网连接。 1.现场检查工作站软件系统的操作权限,查看数据修改的痕迹保留情况,权限管理不规范,扣2分,痕迹保留不全,扣1分; 2.检查科室工作制度、操作规程、安全管理制度、应急预案,每缺一项扣1分; 3.每缺一项扣1分。 二、医疗质量管理与持续改进 520 (二)实施全程医疗质量管理与持续改进 40 4. 加强全员质量和安全教育,牢固树立质量和安全意识,严格执行医疗技术操作规范和常规,医务人员“基础理论、基本知识、基本技能”做到人人达标 15 1.医院制定“三基”训练和岗前培训制度,加强员工质量和安全意识教育; 2.医院及科室应定期组织医、技人员进行“三基”水平考试,保证全员达标。 1.未建立“三基”训练和岗前培训制度的,各扣3分; 2.医院未组织医务人员“三基”考核、考试,扣3分,未组织岗前培训,扣2分;抽查3个科室,发现1个科室未组织“三基”考核,扣1分; 3.现场考核15名务人员(医、护、技各5人)“三基”掌握水平,1人不合格扣2分。 (四)主要专业部门质量管理与持续改进 330 6.临床检验质量管理与持续改进 25 (1)临床实验室集中设置,统一管理,资源共享,统一标准,统一质控,保证质量 3 1.临床实验室应当集中设置,统一管理,资源共享,实验室设置是否合理;有无统一的质量保证措施和安全管理要求,各实验室间无开展重复的检验项目; 2.特殊临床检验项目(如PCR实验室、HIV初筛实验室)的管理应按卫生部规定申报技术验收。 1.发现院内两个以上实验室开展同一检验项目检查的,扣2分; 2.未按规定通过技术验收就进行PCR检测和收费的扣3分; 3.未按规定通过技术验收就进行HIV检测和收费的扣3分。 (2)贯彻落实《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关规定,临床实验室布局与流程应当安全,合理,并符合医院感染控制和生物安全要求 3 1.严格执行有关病原微生物实验室生物安全管理制度与安全操作规程,实验室样本的采集、运输、储存严格按照《条例》等有关规定执行; 2.应当对临床实验室工作人员进行上岗前安全教育和培训,每年至少进行一次生物安全防护知识培训; 3.微生物实验室防护要求应配置生物安全柜; 4.应配备必要的安全设备和个人防护用品; 5.按规定妥善处理医疗废物; 6.有制定生物安全事故和危险品、危险设施等意外事故的预防措施和应急预案; 7.实验室布局流程应符合生物安全要求。 1.未制

文档评论(0)

sunshaoying + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档