中石化总公司加氢裂化技能比武理论题.doc

填空题1从未转化油的烃类组成分析，未转化油中富含烷烃和 环烷 烃。2劣质催化裂化柴油加氢改质提高十六烷值的化学原理就是对影响柴油十六烷值的主要组分----多环芳烃 进行芳环饱和及选择性开环并控制反应的苛刻度。3加氢精制反应是指杂原子烃中杂原子的脱除反应以及不饱和烃的加氢饱和反应。4噻吩及其衍生物（如噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩）的加氢脱硫反应活性，按反应活性从高到低排列的顺序是：噻吩苯并噻吩二苯并噻吩5石油馏分的氮含量一般随馏分沸点的升高而增加，在较轻的馏分中，单环、双环杂环化合物占支配地位，而稠环含氮化合物则浓集在较重馏分中。6对石油馏分中多环杂环含氮化合物的加氢活性的研究表明，杂环（五员环、六员环）如三环、双环、单环，三种杂环含氮化合物加氢活性从高到低的顺序是：三环双环单环。7氮化物HDN反应过程所涉及的三类反应是杂环的加氢饱和、芳环加氢饱和以及C-N的氢解反应。当然不是所有的氮化物都涉及这三类反应，因分子结构不同，可能分别涉及其中之一、二或全部。8石油的热加工过程中，金属组分促进焦炭的生成。9直馏石油馏分加氢裂化原料中的不饱和烃主要是芳烃，基本上不含烯烃。10下列芳烃化合物的加氢反应式及相应的平衡常数与温度的关联式： 芳烃化合物 反应式 平衡常数表达式 萘 C10H8←→C10H12 ㏒K=6460/T-12.4 环已烷基苯 C10H16←→C10H22 ㏒K=11750/T-22.39 菲 C14H10←→C14H12 ㏒K=2600/T-6.11 ? ?从上述各反应的平衡常数表达式可以得知芳烃加氢反应的平衡常数随温度的升高而下降。11对双环以上芳烃的加氢反应的热力学分析表明，对于多环芳烃的加氢反应提高操作压力十分必要，而为了能在热力学更为有利的低温下反应，必须开发加氢活性更高的新催化剂。12对环烷烃的加氢反应，大量的研究表明，环烷烃在加氢裂化催化剂上的反应主要是脱烷基、六员环的异构和开环反应。13对烷烃异构化反应的热力学研究表明，烷烃异构化是弱（填弱或强）放热反应，反应热随温度变化很小。14多相催化反应的完成所包含的七个步骤可以归纳为四个阶段，分别是外扩散、内扩散、吸附和反应四个阶段。15加氢裂化催化剂主要是由载体和金属组成的双功能催化剂，有的还含有助剂等其它成分。16表征催化剂孔结构的参数有表面积、孔体积、孔径以及孔体积对孔径的分布。17酸性是加氢裂化催化剂的重要性质，它关系到催化剂的裂解活性，是决定催化剂反应温度的关键因素。18由于分子量大的多环芳烃在加氢饱和过程中，不仅会化学吸附在催化剂酸性中心上使之中毒，同时也是结焦中心，会使催化剂失活。因此，对处理高芳烃含量的原料油时，必须提高催化剂的加氢活性。19制备加氢裂化催化剂时的一般步骤有（一）原料的选择及工作溶液的制备；（二）成胶；（三）老化；（四）洗涤；（五）干燥；（六）煅烧共六个步骤。20制备加氢裂化催化剂时引入金属组分的方法有混捏法（混合法）、浸渍法、共沉法（沉淀法）和离子交换法。21制备含贵金属催化剂时引入金属组分的方法主要是离子交换法。22以无定型硅铝等为酸性载体的加氢裂化催化剂，有利于多产中间馏分油，其原因是该种酸性载体的酸中心数少，孔径大，不易发生过度裂化和减少二次裂化。23研究结果表明，中间馏分油的产率随转化率的增加而增加，但增幅小于石脑油，并且愈重的部分增加愈少，甚至会下降。24不同族烃类，如链烷烃、环烷烃、芳烃，其氢含量从高到低排列的顺序是：链烷烃环烷烃芳烃。25关联指数BMCI值又称芳烃指数，是依据油品最基本的两性质，即馏程和密度建立起的关联指标。26定义馏分（油品）的BMCI值时，规定正己烷的BMCI值为零，以苯的BMCI值为100，故BMCI值的多少表示了芳香性的高低。27劣质催化裂化柴油为原料进行中压加氢改质的工艺原理是在中压条件下，采用单段一次通过流程，使用双功能的加氢裂化催化剂，生成以单环芳烃或环烷烃为主的石脑油组分，同时使不饱和烃加氢脱硫、脱氮。28最大量提高柴油十六烷值的MCI工艺，是通过将LCO中的双环或多环芳烃进行选择性开环而实现的，可将LCO的十六烷值提高十个以上单位。29在某一温度下，液体与其液面上的蒸汽呈平衡状态，这时蒸汽所产生的压力称为饱和蒸汽压，简称蒸汽压30在欧、美各国，液体相对密度通常以比重指数表示，又称API度，比重指数的计算公式是： API度= 31特性因数的计算公式是： = （ T：烃类沸点，K=273+t℃，R=t ℉+460， 烃类的相对密度）32单位物质温度升高1℃所需的热量称为比热或热容。单位为J/Kg.K。若1Kg油品温度从t1升到t2，所需热量为Q(J)，则油品在t1~t2间的平均比热为：C平=Q/（t2-t1） (J/Kg.K