生理学（physiology绪论.pptVIP

* * 人类肉眼最低能够分辨0.2毫米的物体 。人体内最大的细胞是成熟的卵细胞，直径约０.２～０.５毫米。人类最长的细胞是神经细胞。动物界最大的应该是鸵鸟的卵细胞，直径约5cm。非鸵鸟蛋！鸵鸟蛋是单个卵细胞经过卵裂、原肠胚、肠胚等过程分化得来的，不是一个细胞了 。值得一提的是，卵细胞是一种特殊类型的细胞，卵细胞体积主要因胞质扩增所致，因为它含有许多供胚胎发育使用的营养物质——卵黄，而使细胞的体积增大了许多倍，同时卵细胞与周围环境交换物质较少，因此属一种特化细胞而不受上述因素的限制。然而一旦受精卵开始发育，便很快分裂形成较小的细胞。 “非典”患者肺部组织切片 X光晶体照相术，光谱 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 第四节 骨骼肌收缩活动（Contraction of Skeletal Muscle) 骨骼肌的的兴奋与收缩 骨骼肌的收缩的表现形式 影响骨骼肌收缩的因素 骨骼肌收缩机制 一、神经-骨骼肌接头处的兴奋传递(Neuromusclar transmission) （一）神经-肌肉接头的结构 突触前膜 突触间隙 突触后膜 （二） 兴奋传递的接头前过程　　轴突末梢的轴浆中，含有大量囊泡，每个囊泡中储存有恒量的乙酰胆碱（ACh）分子，它们可通过出胞作用进行“量子式释放”。当有神经冲动传来时，轴突末梢的膜局部去极化，导致电压门控Ca2+通道开放，Ca2+的内流触发大量囊泡出胞，将所含全部ACh释放到接头间隙。 （三） 兴奋传递的接头后过程　　在接头后膜上，存在有特殊的化学门控离子通道受体——N-型乙酰胆碱受体。当其与通过接头间隙扩散到接头后膜的ACh结合后，导致通道开放，结果是使接头后膜去极化，这一局部去极化电位称为终板电位。它不表现“全或无”的特征。由于终板电位的幅度很高（60mV），约超过引起肌细胞膜AP所需的刺激阈值的3～4倍， 因此它扩布到周围很容易引起肌膜去极化达到阈电位水平，触发AP产生。 N-M接头兴奋的传递过程 接头传递指接头前细胞的 信息引起接头后细胞活动的过程 ①前一神经元的神经冲动传至轴突末梢 ②前膜对Ca2+的通透性增加， Ca2+内流 ③囊泡开始向前膜移动，与前膜融合，并破裂，释 放出递质(特异专一的Ach) ④递质通过间隙，与后膜上特异性受体结合(N2受体) ⑤使后膜Na+离子通道开放，Na+内流，后膜产生兴 奋性局部电位变化。经总和将终板电位沿肌膜传 导至三联管,引起肌肉收缩。 神经传导与传递的特征比较 神经传导：单一细胞的AP传导（冲动） 结构功能完整性、绝缘性、双向传导、 不易受内环境变化影响，相对不疲劳 传导的记录方式不同，原理不同，图线也显不同状态 神经传递：N-N(N-M)细胞AP-递质-AP 单向传导、中枢延搁、总和、后放、 兴奋节律改变、易受内环境影响， 易被激活剂、拟似剂、阻断剂改变递质功能 骨骼肌的组织结构 明带 暗带 H带 Z线 肌小节 粗肌丝 细肌丝 骨骼肌三联管结构 （二）肌管系统 肌管系统指包绕在每一条肌原纤维周围的膜性囊管状结构，由来源和功能都不同的两组独立的管道系统组成。 三联管结构 肌质网 （纵管） 横管 兴奋-收缩耦联 把肌细胞的电兴奋与肌细胞的机械收 缩联接起来的中介过程。 兴奋-收缩耦联的结构部位 三联管结构 兴奋-收缩耦联的重要因子 Ca2+ 肌纤维微细结构模拟图 骨骼肌收缩机制 四、肌纤维收缩的总和和肌肉收缩的力学 整块骨骼肌收缩时产生力量的大小，与两个因素有关： 单根肌纤维收缩的总和； 同一时间内参与收缩的肌纤维数量。 （一）骨骼肌的收缩总和 单根肌纤维收缩的总和决定于肌膜AP的频率。AP频率低时，肌纤维发生单收缩，即下次AP到来之前，肌浆中Ca2+浓度已恢复静息水平。AP频率较高时，AP不能总和，但由多个AP引起的收缩可发生总和。这是因为第一次兴奋释放到肌浆中的Ca2+尚未被完全回收，第二次释放又接着出现，促使肌纤维进一步缩短。如果后来的刺激在肌纤维还未完全舒张时到达，又引起新的收缩，这一连串锯齿形波的收缩称为不完全强直收缩。AP频率更高时，Ca2+只有连续的释放，没有回收，因此不可能出现舒张，这时描记到的收缩曲线平滑而逐渐上升，称为完全强直收缩。 骨骼肌收缩机制 （二）肌肉收缩的力学 骨骼肌在体内的功能，是受到刺激时产生缩短和/或张力。肌肉收缩时是以产生张力为主，还是以表现缩短为主，决