2017版《创新设计》浙江化学选考高分突破专题复习第四部分专题十八烃的衍生物.pptVIP

[易错训练4]　（2016·杭州七校联考）“茶倍键”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示。关于EGC的下列叙述中不正确的是（　　） A.遇FeCl3溶液发生显色反应 B.易发生氧化反应和取代反应，较难发生加成反应 C.1 mol EGC与3 mol Na2CO3恰好完全反应 D.1 mol EGC与4 mol NaOH恰好完全反应 解析　1 mol EGC中存在3 mol酚羟基和1 mol 醇羟基，其中醇羟基不能与NaOH反应，故D选项错误。 答案D 易错点五　酯的性质中常见的易错点 1.误认为1 mol 酯基一定能与1 mol NaOH反应。其实不一定，1 mol醇羟基形成的酯基能与1 mol NaOH反应，而1 mol酚羟基形成的酯基能与2 mol NaOH反应。 2.正确辨析酯化反应和酯的水解反应 ? 酯化反应 水解反应 催化剂（溶剂） 浓硫酸 稀硫酸或NaOH溶液 催化剂（溶剂）的作用 吸水、提高羧酸和醇（酚）的转化率 NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解率 加热方式 酒精灯 热水浴 A.常温下，与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 B.能发生碱性水解，1 mol该有机物完全反应需要消耗8 mol NaOH C.与稀硫酸共热时，生成两种有机物 D.该有机物的分子式为C14H10O9 答案　C 对点演练 易错防范 专题十八　烃的衍生物 [考试标准] 考点 知识条目 必考要求 加试要求 卤代烃、醇、酚 官能团的概念，常见官能团的性质 a b 卤代烃的分类方法、物理性质 ? a 卤代烃的化学性质 ? c 消去反应 ? b 卤代烃的应用以及对人类生活的影响 ? a 乙醇的分子组成、主要性质（跟活泼金属的反应、氧化反应） a b 乙醇在不同温度下的脱水反应 ? b 乙醇的化学性质与用途 ? c 甲醇、乙二醇、丙三醇的性质和用途 ? b 醇、酚的组成和结构特点 ? b 苯酚的化学性质与用途 ? c 苯酚的物理性质 ? a 醇、酚等在生产生活中的应用 ? a 有机分子中基团之间的相互影响 ? b 醛、羧 酸、酯 乙醛的分子组成，乙醛的性质（加氢还原、催化氧化），乙醛与银氨溶液、新制氢氧化铜反应的现象 b b 乙酸的分子组成、主要性质（酸的通性、酯化反应） b b 乙酸乙酯的制备实验 b b 醛、羧酸的组成、结构和性质特点 ? b 甲醛的性质、用途以及对健康的危害 ? b 重要有机物之间的相互转化 ? c 考点一：官能团的概念 1.（2016·太原模拟）如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是（　　） A.①④ B.③④ C.②③ D.①② 答案　B 考点二：卤代烃的结构与性质 2.（2016·浙江台州书生中学）以氯乙烷制取1，2二氯乙烷，下列转化方案中，最好的是（　　） 答案　D 下列有关香叶醇的叙述正确的是（　　） A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应不能发生取代反应 解析　依据碳原子结构分析可知，碳原子在有机化合物中形成四个共价键，剩余价键被氢原子饱和，由香叶醇的键线式可得分子式为C10H18O。B项，分子结构中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，从而使溴的CCl4溶液褪色。C项，分子结构中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使高锰酸钾的紫色褪去。D项，分子结构中碳碳双键可发生加成反应，醇羟基可发生取代反应。 答案　A 考点四：苯酚的性质与用途 4.（2016·榆林市高三检测）香柠檬酚具有抗氧化功能，它的结构如下图，下列说法正确的是（　　） A.它的分子式为C13H9O4 B.它与H2发生加成反应，1 mol最多可消耗7 mol H2 C.它与溴水发生反应，1 mol 最多消耗3 mol Br2 D.它与NaOH溶液反应，1 mol 最多消耗2 mol NaOH 答案　C 已知以下信息： ②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。 回答下列问题： （1）A的化学名称为　　　　。 （2）B和C反应生成D的化学方程式为___________________。 （3）F中含有官能团的名称为　　　　。 （4）E和F反应生成G的化学方程式为______________________， 反应类型为____________________。 考点六：乙酸的结构、性质 6.如图所示是某有机分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氢原子、灰色的是氧原子。该物质不具有的性质是（　　） A.与氢氧化钠反应 B.与稀硫酸反应 C.发生酯化反应 D.使紫色石蕊溶液变红 解析　该有机物为乙