药动学、药效学测试及答案.docxVIP

药动学、药效学测试 1、当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用 A、首次给予负荷剂量 B、缩短给药间隔 C、增加给药次数 D、增加每次给药剂量 E、首次给予维持剂量 2、特异质反应的产生是由于 A、药物的安全范围小 B、病人的肝肾功能不良 C、用药剂量过大 D、病人的遗传变异 E、药物作用的选择性低 3、大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A、简单扩散（脂溶扩散） B、膜孔转运 C、滤过（膜孔扩散） D、易化扩散 E、主动转运 4、脂溶扩散的特点是 A、有饱和性和竞争性抑制现象 B、顺浓度差转运 C、逆浓度差转运 D、需要消耗能量 E、需要载体 5、大多数药物在胃肠道的吸收属于 A、易化扩散转运 B、零级动力学被动转运 C、胞饮的方式转运 D、一级动力学被动转运 E、有载体参与的主动转运 6、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会 A、向右移动，最大效应降低 B、平行左移，最大效应不变 C、平行右移，最大效应不变 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 7、关于生物利用度的叙述错误的是 A、相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 B、常被用来作为制剂的质量评价 C、与制剂的质量无关 D、口服吸收的量与服药量之比 E、是评价药物吸收程度的一个重要指标 8、下列哪种给药方式会出现首过效应 A、舌下含服 B、皮下注射 C、口服给药 D、肌内注射 E、吸入给药 9、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A、对症治疗 B、对因治疗 C、全身治疗 D、补充治疗 E、局部治疗 10、药物与血浆蛋白结合后 A、作用增强 B、暂时失去药理活性 C、更易透过血脑屏障 D、排泄加快 E、代谢加快 11、弱酸性药物在碱性尿液中 A、解离多，再吸收少，排泄快 B、解离多，再吸收多，排泄慢 C、解离少，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收多，排泄快 E、解离少，再吸收多，排泄慢 12、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期 A、随给药次数而变B、固定不变C、随血浆浓度而变D、随用药剂量而变E、随给药途径而变 13、吗啡治疗疼痛的疾病时引起的便秘称为药物的 A、变态反应 B、毒性反应 C、后遗效应 D、副作用 E、治疗作用 14、肝肠循环是指 A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程 B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程 C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程 D、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 E、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程 15、药物效应的强弱用阳性或阴性反应率来表示的是 A、效力反应 B、质反应 C、量反应 D、最大反应 E、最小反应 16、如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 A、继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B、单位时间内始终以一个恒定的数量进行消除 C、t1/2是不随给药速度而变化的恒定值 D、药物的消除主要靠肾脏排泄 E、药物的消除主要靠肝脏代谢 17、药物被吸收进入血循环后被分布到机体各组织局部而发挥的作用称为 A、局部作用 B、以上都不是 C、直接作用 D、间接作用 E、吸收作用 18、下列哪项属于药物的后遗效应 A、呋塞米(速尿)引起的电解质紊乱 B、使用苯巴比妥催眠后，次日早晨的宿醉现象 C、地高辛引起的心律失常 D、磺胺引起的皮疹 E、保泰松引起的肝肾损伤 19、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会 A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向左移动，最大效应降低 D、向右移动，最大效应降低 20、药物的选择性低，在治疗量时往往呈现 A、副作用较多 B、过敏反应较剧 C、毒性较大 D、以上都不对 E、容易成瘾 21、某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是 A、约50小时 B、约30小时 C、约20小时 D、约70小时 E、约80小时 22、某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服 A、1.00mg/kg B、0.75mg/kg C、2.00mg/kg D、0.5mg/kg E、1.50mg/kg 23、某药的半衰期为24小时，若每隔24小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间大概是 A、50小时左右 B、160小时 C、120小时左右 D、80小时左右 E、65小时左右 24、下列给药途径中吸收速度最快的是 A、肌肉注射 B、