章4-细胞表面精简版.ppt

Figure?19-53?基膜的三种组织方式 ??? 它们或者围绕着某种细胞 (例如肌细胞), 或位于上皮细胞层下方，或插入两层细胞之间 (例如肾小球).。 Figure?19-54鸡胚角膜基膜的扫描电镜图?。 ??? 一些上皮细胞（E）被移除后暴露出网状基膜（BL）的上表面。胶原原纤维的网络 (C)位于基膜下方，属于结缔组织部位，其与基膜可相互作用 (Robert Trelstad提供) Figure?19-55?层连蛋白的结构.???? 层连蛋白分子示意图(A), 层连蛋白分子的电镜图(B).这一多结构域的糖蛋白由三条肽链构成 (A, B1, 与 B2)，以二硫键连为非对称的十字架结构 。每个多肽链长度超过1500个氨基酸残基。有18个异构体。不同的异构体有特定的组织分布。 由于IV型胶原也有很多异构体，因此它们与层连蛋白异构体组成的不同基膜也有特定的组织分布。 (引自J. Engel et al., J. Mol. Biol. 150:97-120) 层连蛋白 Figure?19-56?基膜分子结构的模型。 基膜(A) 由IV型胶原、层连蛋白、内功素与基膜蛋白聚糖特异作用而形成。 (B). 箭头处连接分子能够彼此间直接结合。(源自P.D. Yurchenco 和 J.C. Schittny, FASEB J. 4:1577-1590.) Figure?19-59细胞表面受体结合蛋白酶的重要性 (A)人类前列腺癌细胞中可制造并分泌丝氨酸蛋白酶 UPA, 它可与细胞表面的UPA受体结合。 (B) 同样的细胞但是转染了编码超量无活性丝氨酸蛋白酶的基因以形成 UPA, 它可结合UPA受体但没有蛋白酶活性；占据UPA受体的无活性蛋白酶结合于细胞表面 。这两种细胞的生长都很快，但注射到动物体内后，A细胞产生广泛转移而B却不转移。为了转移，细胞要通过基膜和其他细胞外基质以便进入血管。这个实验提示结合在细胞表面的蛋白酶介导了肿瘤向胞外基质的转移。 Figure?19-60细胞表面基质受体整合素的亚基结构? ?整合素亚基的示意图，它可与细胞外的基质分子结合，在细胞内它可结合肌动蛋白微丝骨架，该蛋白完成的是跨膜连接，a链和B链 都是糖基化的，并以非共价形式连接。 整合素 Figure?19-29细胞粘附时细胞骨架的重要性? ???? 该图表明为何细胞粘附分子必须与细胞骨架结合，主要是为了形成稳固的细胞与细胞或细胞与胞外基质间的连接。事实上，很多粘附蛋白用它们跨膜的尾部与质膜相结合，当被外力拽下来时可在细胞表面上形成损伤洞，这个洞很快被重新封闭。 Figure?19-61?胞外纤连蛋白与胞内微丝束的排列相一致。 ????培养基底上的纤连蛋白由罗丹明标记抗体显示其排布（A）。胞内微丝束的排列由荧光素标记的抗体显示 (B). (引自R.O. Hynes 和 A.T. Destree, Cell 15:875-886)  Figure?19-62胞外基质如何传递指令使细胞构建为组织。 ?该图表示细胞如何影响临近细胞排列最终形成组织的一个假说。然而更可能的是细胞的排列是相互影响的。 Figure?19-63?细胞能调节整合素的活性 (A)中细胞激活使整合素结合细胞外基质的位点改变，使其能介导细胞粘附 。 (B)中整合素的胞内尾段的酪氨酸磷酸化 使其与肌动蛋白骨架的结合能力减弱。整合素必须结合细胞骨架才能介导稳固的细胞-基质粘附, 磷酸化作用使得整合素尾端与细胞外基质的连接松弛。 细胞壁 细胞壁提供了保护植物免遭损伤和病原体侵袭和渗透压力。 纤维素的微原纤维细胞壁的纤维组分。 C. 细胞壁基质含有半纤维素，果胶质，以及羟脯氨酸 、脯氨酸和甘氨酸丰富的结构蛋白质。 Figure?19-65细胞的初生壁部分模型显示两个主要的多糖网络? ? 正交排列的纤维素原纤维层（绿色）以半纤维素的氢键（红色）交联形成网络。该网络与果胶多糖网络（蓝色）有共同的边界。 纤维素和半纤维素网络提供了拉伸强度，而果胶网络有抗压能力。纤维素，半纤维素和果胶质在植物细胞初生壁中几乎等量存在。中膜层果胶质丰富，将两相邻细胞粘合在一起。 Figure?19-66?正在延伸的胡萝卜细胞初生壁中纤维素原纤维的排列方向 深冷蚀刻复型细胞壁的电镜照片显示大量平行排列的纤维素原纤维，方向与细胞的延伸轴一致。原纤维间有交联、交织，形成基质分子的复杂网络。 (引自Brian Wells 与 Keith Roberts.) THANKS! * * Figure?19-23?放射性细胞结合实验确定的分离的脊椎动物胚胎细胞的组织特异性粘附实验。 ????