第十五章抗精神失常药课件篇.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
(4)迟发性运动障碍 机制:可能是因DA受体长期被阻断、受体敏感性 增加或反馈性促进突触前膜DA释放增加所 致。 处理:此反应难以治疗,抗胆碱药可加重症状, 抗DA药可减轻症状。 * 3.药源性精神异常 4.惊厥与癫痫 5.过敏反应 6.肝脏损害 7.心血管和内分泌紊乱 8.急性中毒 * 其他吩噻嗪类药物 奋乃静 (perphenazine) 氟奋乃静 (fluphenazine) 三氟拉嗪(trifluoperazine) 硫利达嗪 (甲硫达嗪,thioridazine) * 奋乃静作用较缓和,对心血管系统、肝脏及造血系统的副作用较氯丙嗪轻。除镇静作用、控制精神运动兴奋作用次于氯丙嗪外,其他同氯丙嗪。奋乃静对慢性精神分裂症的疗效则高于氯丙嗪。 三氟拉嗪和氟奋乃静的中枢镇静作用较弱,且具有兴奋和激活作用。除有明显的抗幻觉妄想作用外,此两药对行为退缩、情感淡漠等症状有较好疗效,适用于精神分裂症偏执型和慢性精神分裂症。 硫利达嗪有明显的镇静作用,抗幻觉妄想作用不如氯丙嗪,锥体外系副作用小,老年人易耐受,作用缓和为其优点。 * 其他吩噻嗪类特点比较 药物 剂量(mg/d) 镇静 镇吐 锥体外反应 降压 氯丙嗪(Chlorpromazine) 300~800 +++ ++ ++ ++ 氟奋乃静(Fluphenazine) 2.5~20 + +++ +++ + 三氟拉嗪(Trifluoperazine) 6~20 + +++ +++ + 奋乃静(perphenazine) 8~32 ++ +++ +++ + 硫利达嗪(Thioridazine) 200~300 +++ + + ++ * 硫杂蒽类 氯普噻吨(泰尔登) 特点 1.抗精神病作用弱; 2.有较弱抗抑郁和抗焦虑作用; 3.植物神经作用弱; 4.镇静作用较强; 5.用于焦虑性抑郁的精神分裂症、焦虑性神经 官能症、更年期抑郁病。 * 丁酰苯类 氟哌啶醇(haloperidol) 特点 1.抗精神病强,抗躁狂、幻觉、妄想明显; 2.锥体外症状明显; 3.镇吐作用强; 4.镇静作用弱; 5.用于治疗躁狂、幻觉、妄想为主的精神分裂症、顽固性呕吐,持续性呃逆。 * 其他抗精神病药物 舒必利: 急慢性精神分裂症。 锥体外系症状轻。 五氟利多: 长效抗精神病药。 慢性病人的维持治疗(1次/周)。 氯氮平: 抗精神病作用强,适用于慢性精神病。 无锥体外系症状。 * 利培酮(risperidone) 特点:类似氯氮平,为非典型抗精神病药,为 一线药,阻断5-HT2、D2受体。 应用:1.首发急性患者和慢性患者,对分裂症 的阳性症状(幻觉、妄想等)及阴性症 状(情绪淡漠等)均佳; 2.继发性抑郁和认知功能障碍者; 3.患者依从性好,剂量小,起效快。锥 体外反应轻,无抗胆碱等不良反应。 * 躁狂抑郁症 单相型 双相型 可能病因:与脑内单胺类功能失调有关 5-HT缺乏 NA功能亢进 NA功能不足 躁狂 抑郁 第二节 抗躁狂症药 (antimanic and antidepressive drugs) 躁狂抑郁症又称情感性精神障碍 (affective disorders) * 氯丙嗪 氟哌啶醇 卡马西平 丙戊酸钠 碳酸锂 抗躁狂症药 * 碳酸锂(lithium carbonate) 抗躁狂作用:治疗量对正常人影响小, 躁狂症患者:言语、行为恢复正常。 【作用机制】 抑制脑内NA和DA的释放并促进突触前膜的再摄取,使突触间隙NA浓度减少而控制躁狂症。 抑制腺苷酸环化酶和磷脂酶C所介导的反应。 影响钠、钙、镁的分布,影响葡萄糖的代谢。 * 【临床应用】 治疗躁狂症,躁狂抑郁交替发作,精神分裂症

文档评论(0)

精选文档 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档