当代水处理技术2.1澄清.ppt

3）特性参数法 ①流动电流是指胶体扩散层中反离子在外力作用下随着流体流动而产生的电流。此电流与胶体ξ电位有正相关关系。混凝后胶体ξ电位变化反映了胶体脱稳程度。优点是控制因子单一；投资低，操作简单；控制精度较高。缺点是投药量与流动电流很少相关。 ②透光率脉动法是利用光电原理检测絮凝聚颗粒的变化，达到混凝在线连续控制的新技术。优点是因子单一，不受混凝机理或品种的限制，不受水质限制。 3、混合设备 （1）水泵混合 投药投加在水泵吸水口或管上。混合效果好，节省动力，各种水厂均可用，常用于取水泵房靠近水厂处理构筑物的场合，两者间距不大于150m。 （2）管式混合 管式静态混合器：流速不宜小于1m/s，水头损失不小于0.3~0.4m，简单易行。 （3）机械混合 在池内安装搅拌装置，搅拌器可以是桨板式、螺旋桨式或透平式，速度梯度700~1000s-1，时间10~30s以内，优点是混合效果好，不受水质影响，缺点是增加机械设备，增加维修工作。 相互作用势能与颗粒距离关系 （a）双电层重叠（b）势能变化曲线 （3）DLVO理论 胶体颗粒之间的相互作用决定于排斥能（ER）与吸引能（EA）。 当胶体距离xoa或xoc时，吸引势能占优势；当oa x oc时，排斥势能占优势；当x=ob时，排斥势能最大，称为排斥能峰。 3、硫酸铝在水中的化学反应 硫酸铝Al2（SO4）·18H2O溶于水后，立即离解出铝离子，通常是以[Al(H2O)6]3+存在，但接着会发生水解与缩聚反应，形成不同的产物。产物包括：未水解的水合铝离子、单核羟基络合物、多核羟基络合物、氢氧化铝沉淀等。各种产物的比例多少与水解条件（水温、pH、铝盐投加量）有关，见下图。 在不同pH值下，铝离子水解产物[Alx(OH)]y(3x-y)+的相对含量 （1）铝总浓度0.1mol/L（2）铝总浓度10-5mol/L 4、混凝剂混凝机理 （1）压缩双电层 加入电解质加入，形成与反离子同电荷离子，产生压缩双电层作用，使ξ电位降低，从而胶体颗粒失去稳定性，产生凝聚作用。 （2）吸附－电性中和 这种现象在水处理中出现的较多。指胶核表面直接吸附带异号电荷的聚合离子、高分子物质、胶粒等，来降低?电位。其特点是：当药剂投加量过多时，?电位可反号。 压缩双电层和吸附-电中和作用 （3）吸附架桥 吸附架桥作用是指高分子物质和胶粒，以及胶粒与胶粒之间的架桥，架桥模型示意见图6-5。 高分子絮凝剂投加后，通常可能出现以下两个现象： ①高分子投量过少，不足以形成吸附架桥； ②但投加过多，会出现“胶体保护”现象。 （4）网捕或卷扫 金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕与卷扫。所需混凝剂量与原水杂质含量成反比，即当原水胶体含量少时，所需混凝剂多，反之亦然。 5、硫酸铝的混凝机理 不同pH条件下，铝盐可能产生的混凝机理不同。何种作用机理为主，决定于铝盐的投加量、pH、温度等。实际上，几种可能同时存在。 pH3 简单的水合铝离子起压缩双电层作用； pH=4~5 多核羟基络合物起吸附电性中和； pH=6.5-7.5 氢氧化铝起吸附架桥； 二、混凝剂的种类 1、混凝剂 微生物絮凝剂 淀粉、动物胶、树胶、甲壳素等 天然 非离子型：聚丙烯酰胺（PAM），聚氧化乙烯（PEO） 阴离子型：水解聚丙烯酰胺（HPAM） 国外开始增多，国内尚少 阳离子型：含氨基、亚氨基的聚合物 人工 合成 有 机 适宜pH：5~11，但腐蚀性强 三氯化铁、硫酸亚铁、硫酸铁（国内生产少）、聚合硫酸铁、聚合氯化铁 铁系 适宜pH：5.5~8 硫酸铝、明矾、聚合氯化铝（PAC）、聚合硫酸铝（PAS） 铝系 无 机 2、助凝剂 助凝剂：凡能提高或改善混凝剂作用效果的化学药剂可称为助凝剂。助凝剂可以参加混凝，也可不参加混凝。广义上可分为以下几类： ①酸碱类：调整水的pH，如石灰、硫酸等； ②加大矾花的粒度和结实性：如活化硅酸（SiO2 nH2O）、骨胶、高分子絮凝剂； ③氧化剂类：破坏干扰混凝的物质，如有机物。如投加Cl2、O3等。 三、混凝过程的动力学 1、基本概念 （1）混凝动力学：研究颗粒碰撞速率属于混凝动力学范畴。 （2）混凝的基本过程 1）从作用机理角度 凝聚：使胶体脱稳的过程（coagulation）。 絮凝：使脱稳胶体相互凝结形成较大絮体的过程（flocculation）。 2）从动力学角度 异向絮凝：由于布朗运动所造成的颗粒