UPLCMSMS法测定黄杨宁制剂中的环维黄杨星D的含量.PDFVIP

ＵＰＬＣＭＳ／ＭＳ Ｄ 法测定黄杨宁制剂中的环维黄杨星 的含量 　 　（ 　 ２２５３００） 朱渊 王俊虎 泰州市食品药品检验所 江苏泰州 　 　 ：  （ＵＰＬＣＭＳ／ＭＳ） Ｄ 。 ： 摘 要 目的 建立超高效液相色谱 串联质谱法 快速测定黄杨宁制剂中环维黄杨星 的含量 方法 采用 ＵＰＬＣＭＳ／ＭＳ 。 ＷａｔｅｒｓＡＣＱＵＩＴＹＵＰＬＣＢＥＨＣ （１００ｍｍ×２．１ｍｍ，１．７ ｍ），  ０．１％ 法 色谱柱为 １８柱 μ 流动相为乙腈 含 甲酸的 －１ －１ ０．０１ｍｏｌ·Ｌ ， ， ０．３５ｍｌ·ｍｉｎ ， ３０℃， ５ ｌ。 （ＥＳＩ） ， 甲酸氨溶液 梯度洗脱 流速为 柱温为 进样量为 μ 离子源为电喷雾 离子源 正 －１ ， （ＭＲＭ）。 ： Ｄ １５．５８～１５５８．００ｎｇ·ｍｌ （ｒ＝０．９９９５）； 离子模式 工作模式为多反应监测模式 结果 环维黄杨星 的线性范围为 ９７．７％（ＲＳＤ＝３．８％，ｎ＝６）。 ： 、 、 、 ， 。 平均加样回收率为 结论 该方法快速 简便 准确 重复性好 适用于黄杨宁制剂的质量控制 　  ； Ｄ； ； 关键词 超高效液相色谱 串联质谱法 环维黄杨星 黄杨宁制剂 含量测定 中图分类号：Ｒ９２７．２　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００８０４９Ｘ（２０１８）０３０５０８０４ ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＣｙｃｌｏｖｉｒｏｂｕｘｉｕｍＤｉｎＨｕａｎｇｙａｎｇｎｉｎｇＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓｂｙＵＰＬＣＭＳ／ＭＳ ＺｈｕＹｕａｎ，ＷａｎｇＪｕｎｈｕ（ＴａｉｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＦｏｏｄａｎｄＤｒｕｇＣｏｎｔｒｏｌ，ＪｉａｎｇｓｕＴａｉｚｈｏｕ２２５３００，Ｃｈｉｎａ） ＡＢＳＴＲＡＣＴ　Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｃｙｃｌｏｖｉｒｏｂｕｘｉｕｍＤｉｎＨｕａｎｇｙａｎｇｎｉｎｇｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｐｒｅｐａ ｒａｔｉｏｎｓｂｙＵＰＬＣＭＳ／ＭＳ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＵＰＬＣＭＳ／ＭＳｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄ．ＴｈｅｃｏｌｕｍｎｗａｓＷａｔｅｒｓＡＣＱＵＩＴＹＵＰＬＣＢＥＨＣ ｃｏｌｕｍｎ（１００ １８ －１ ｍｍ×２．１ｍｍ，１．７ ｍ），ｔｈｅｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｃｏｎｓｉｓｔｅｄｏｆａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅａｎｄ０．０１ｍｏｌ·Ｌ ａｍｍｏｎｉｕｍｆｏｒｍａｔｅｓｏｌｕｔｉｏｎ（ｃｏｎｔａｉ