–三甲基丁烷–乙基庚烷.ppt

（一、）烷烃习惯命名法的基本原则 例如: 二、烷烃的系统命名法 1、基的概念: 烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性 的原子团叫做烃基。 3、烷烃的系统命名： 练习1、判断下列命名是否正确。 CH3 CH CH3 CH2 CH3 练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。 　　　 C２H５ CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 练习3、判断下列命名的正误。 1）3，3 – 二甲基丁烷 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷 4）2，3，５ –三甲基己烷 三、其他有机物的命名： 命名步骤 １、选母体 ２、定编号 ３、写名称 （一）烯烃和炔烃的命名： 命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。 （二）环状化合物命名 命名原则：通常选择环做母体 CH3–CH2–CH2–CH2–OH m(有机物) ＞m(C) + m(H) → 有机物中含有氧元素 确定有机物结构简式的一般步骤： 官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链； 官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链 尽可能使官能团或取代基位置最小 练习4:命名下列烯烃或炔烃。 CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 CH =C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 C CH 3-甲基-2-戊烯 3，4-二甲基-1-己炔 4-甲基-3-乙基-1-己炔 CH2=C—CH2—CH =CH2 CH2CH3 2-乙基-1,4-戊二烯 1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 2、也可以苯基作为取代基进行命名。 （三）含有苯环的命名 1,3-二甲基环已烷 1,2-二甲苯 1,4-苯二酚 2-甲基-1,4-苯二甲酸 （四）醇的命名 1-丁醇 2-丁醇 2、3-丁二醇 OH CH3–CH2–CH–CH3 CH3–CH–CH–CH3 OH OH CH3–CH–CH–CH2–CH3 OH CH2–OH 2-乙基-1、3-丁二醇 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 一般来说，有机物完全燃烧后， C→CO2，H→H2O，Cl →HCl…… 肯定有碳、氢，可能含有氧元素： 一、有机物组成元素的确定 ——燃烧法 思考：若某有机物完全燃烧后，产物只有CO2和H2O ，能给我们提供哪些该有机物组成方面的信息？ m(有机物) = m(C) + m(H) → 有机物中不含氧元素 考点一 元素分析与相对分子量的确定 4、 定义法(纯净物和混合物) 2、相对密度法(纯净物和混合物) 1、标态密度法(纯净物和混合物) M = ρ0 (g·L-1)×22.4(L·mol -1) MA = D × MB 3、已知一个微粒的质量求算 M=a·NA m n M = 5、物质的量含量法(混合物) Ｍ(g·mol -1 ) ＝ ＭA×a%＋ＭB×b% ＋…… 二、有机化合物相对分子质量的确定 例：2.3g某有机物A完全燃烧后，生成0.1molCO2和2.7gH2O，测得该化合物的蒸汽与空气的相对密度是1.6，求该化合物的分子式。 100% 0 60% 20% 50 30 20 29 原理：用高能电子流轰击样品，使分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子，在磁场的作用下，由于它们的相对质量不同而使其到达检测器的时间也先后不同，其结果被记录为质谱图。 乙醇的质谱图 CH3CH2+ CH2=OH+ CH3CH=OH+ CH3CH2OH+ 6、相对分子质量的测定：质谱法（MS） 由于相对质量越大的分子离子的质荷比越大，达到检测器需要的时间越长，因此谱图中的质荷比最大的数据就是未知物的相对分子质量。 质荷比：碎片的相对质量（m）和所