第二章 《第三节 性染色体与伴性遗传》课件.pptVIP

与分离定律关系：性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传的基因在性染色体上，所以伴性遗传从本质上说符合基因分离定律。在写表现型、基因型和统计后代比例时，一定要和性别联系起来。 （1）人的红绿色盲致病基因是位于 染色体上的 性基因，在 染色体上没有它的等位基因。 （2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型分析 （3）人的红绿色盲遗传的特点是 、 。 （4）一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能性是 。若他们再生一个孩子，是色盲男孩的可能性是 。 X 隐 Y 男性患者多于女性患者、 隔代交叉遗传 1/2 1/4 例1、关于人的红绿色盲的分析： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ） × × × 例2、判断题： 例3、下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 例4：（广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿） 正常胎儿肯定是女性。因为妻子患病时，男孩一定患病，女孩可以是携带者或者完全正常，但是不会有病 需要。因为丈夫患病时，女孩一定为携带者，如果妻子是杂合体，那么，男孩女孩都有机会患病，概率相等 伴性遗传的三种方式及特点： 1、伴X染色体隐性遗传 （1）实例：人类红绿色盲、血友病 （2）特点： ①男性患者多于女性患者 ②表现为隔代交叉遗传 ③女性患者的父亲 和儿子必患病 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 2、伴X染色体显性遗传 （1）实例： 抗维生素Ｄ佝偻病 （2）特点： ①女性患者多于男性患者 ②具有连续遗传现象 ③男性患者的母亲和女儿必患病 3、伴Y染色体遗传 （1）实例： 外耳道多毛症 （2）特点： ①患者都是男性 ②具有世代连续现象 2、伴性遗传与分离定律、自由 组合定律的关系 与自由组合定律关系：在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的性状遗传时，性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理，整体上则按基因的自由组合规律来处理。 （一）、系谱图的分析 图例说明 □、○ 正常男、女 ■ 、● 患病男、女 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 分别表示世代 婚配、生育子女 四、遗传系谱图的分析与计算 一般步骤 1.确定显、隐性关系 无中生有为隐性；有中生无为显性。 2.确定基因位置 假设 推论 结论 3.写出基因型、算机率 ① 个体有没有出生 ②性别要求 □ ○ □ ○ □ ○ □ ■ ● ○ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 例题分析： 右图为某家庭遗传系谱图 1.该病基因位于 染色体上。 2.Ⅲ中1个体的基因型为AA的概率为 ；是Aa的概率为 。 3.若Ⅲ中1同4结婚，生出一个健康孩子的可能性为 四、遗传系谱图的分析与计算 （二）、判断遗传方式 显、隐性遗传判断 常染色体、性染色体遗传判断 常染色体 X染色体 Y染色体 父子遗传 —— Y染色体上遗传 第一步.判断显、隐性遗传 双亲正常，子代出现患者——隐性遗传 双亲患者，子代出现正常——显性遗传 （无中生有为隐性） （有中生无为显性） 1.利用典型的系谱图以图判图，一目了然 遗传系谱判断 2.如果没有典型的系谱图可用下列特征来判断 代代相连，子代患病双亲之一必患病 代间相隔，子女正常双亲正常 发病率较高 （约1/2以上） 发病率较低 （约1/3以下） 显性遗传病 隐性遗传病 患者是