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与分离定律关系:性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传的基因在性染色体上,所以伴性遗传从本质上说符合基因分离定律。在写表现型、基因型和统计后代比例时,一定要和性别联系起来。 (1)人的红绿色盲致病基因是位于 染色体上的 性基因,在 染色体上没有它的等位基因。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型分析 (3)人的红绿色盲遗传的特点是 、 。 (4)一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子,若他们再生一个儿子,患色盲的可能性是 。若他们再生一个孩子,是色盲男孩的可能性是 。 X 隐 Y 男性患者多于女性患者、 隔代交叉遗传 1/2 1/4 例1、关于人的红绿色盲的分析: (1)红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。( ) (2)母亲是红绿色盲基因的携带者,由于交叉遗传,儿子一定患红绿色盲。( ) (3)人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。( ) × × × 例2、判断题: 例3、下图是一色盲的遗传系谱: (1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个个体传递来的?用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径: 。 (2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 例4:(广东高考题)基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道怀的胎儿是否携带致病基因,请回答: (1)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么? (2)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么? 提示:母病子必病;交叉遗传(父亲的X只给女儿) 正常胎儿肯定是女性。因为妻子患病时,男孩一定患病,女孩可以是携带者或者完全正常,但是不会有病 需要。因为丈夫患病时,女孩一定为携带者,如果妻子是杂合体,那么,男孩女孩都有机会患病,概率相等 伴性遗传的三种方式及特点: 1、伴X染色体隐性遗传 (1)实例:人类红绿色盲、血友病 (2)特点: ①男性患者多于女性患者 ②表现为隔代交叉遗传 ③女性患者的父亲 和儿子必患病 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 2、伴X染色体显性遗传 (1)实例: 抗维生素D佝偻病 (2)特点: ①女性患者多于男性患者 ②具有连续遗传现象 ③男性患者的母亲和女儿必患病 3、伴Y染色体遗传 (1)实例: 外耳道多毛症 (2)特点: ①患者都是男性 ②具有世代连续现象 2、伴性遗传与分离定律、自由 组合定律的关系 与自由组合定律关系:在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的性状遗传时,性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理,常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,整体上则按基因的自由组合规律来处理。 (一)、系谱图的分析 图例说明 □、○ 正常男、女 ■ 、● 患病男、女 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 分别表示世代 婚配、生育子女 四、遗传系谱图的分析与计算 一般步骤 1.确定显、隐性关系 无中生有为隐性;有中生无为显性。 2.确定基因位置 假设 推论 结论 3.写出基因型、算机率 ① 个体有没有出生 ②性别要求 □ ○ □ ○ □ ○ □ ■ ● ○ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 例题分析: 右图为某家庭遗传系谱图 1.该病基因位于 染色体上。 2.Ⅲ中1个体的基因型为AA的概率为 ;是Aa的概率为 。 3.若Ⅲ中1同4结婚,生出一个健康孩子的可能性为 四、遗传系谱图的分析与计算 (二)、判断遗传方式 显、隐性遗传判断 常染色体、性染色体遗传判断 常染色体 X染色体 Y染色体 父子遗传 —— Y染色体上遗传 第一步.判断显、隐性遗传 双亲正常,子代出现患者——隐性遗传 双亲患者,子代出现正常——显性遗传 (无中生有为隐性) (有中生无为显性) 1.利用典型的系谱图以图判图,一目了然 遗传系谱判断 2.如果没有典型的系谱图可用下列特征来判断 代代相连,子代患病双亲之一必患病 代间相隔,子女正常双亲正常 发病率较高 (约1/2以上) 发病率较低 (约1/3以下) 显性遗传病 隐性遗传病 患者是
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