试验室认可证书四平食品药品检验所jlspifdcorgcn.DOCVIP

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2018-06-02 发布于天津
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中国合格评定国家认可委员会认可证书附件（注册号：CNAS L3659）检测对象项目/参数代码检测标准（方法）名称及编号（含年号）限制范围说明序号名称 1 药品 1 重量差异(装量差异) 0101.09/0101.12 2010年版二部附录Ⅰ/一部附录 I 2 可见异物 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅨH/一部附录 Ⅺ C 3 溶散时限 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅠH/一部附录ⅠA；ⅠK 4 溶化性 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅠN/一部附录ⅠC 5 吸光度 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录IVA/一部附录V A 6 相对密度 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅥA/一部附录Ⅶ A 7 熔点 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅥC/一部附录Ⅶ C 8 pH值(酸度、碱度、酸碱度)0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅥH/一部附录Ⅶ G 9 重金属 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅧH/一部附录Ⅸ E 10 干燥失重 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅧL/一部附录Ⅸ G 11 水分 0101.07/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅧM/一部附录Ⅸ H 12 炽灼残渣 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅧN/一部附录Ⅸ J 13 溶液颜色 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅨA/一部附录Ⅺ A 14 澄清度 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅨB 1 药品 15 崩解时限 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅩA/一部附录Ⅻ A 16 溶出度 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅩC 17 释放度 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅩD 18 含量均匀度 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅩE 19 最低装量（装量） 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅩF/一部附录Ⅻ C 20 性状 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部/一部 21 容量分析 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部/一部 22 重量分析 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部/一部 23 不溶性微粒 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅨC/一部附录Ⅸ R 24 药材和饮片检定 0101.09/0101.12 中国药典2010年版一部附录ⅡB 1 药品 25 显微鉴别 0101.09/0101.12 中国药典2010年版一部附录ⅡC 26 杂质 0101.07/0101.12 中国药典2010年版一部附录ⅨA 27 灰分 0101.09/0101.12 中国药典2010年版一部附录ⅨK 28 浸出物 0101.09/0101.12 中国药典2010年版一部附录ⅩA 29 细菌内毒素 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅪE/一部附录ⅩⅢ D 30 无菌 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅪH/一部附录ⅩⅢ B 31 微生物限度 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅪJ/一部附录ⅩⅢ C 32 发泡量 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅠA/一部附录ⅠD 33 总固体 0101.09/0101.12 中国药典2010年版一部附录ⅠM 34 乙醇量 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅦE/一部附录Ⅸ M 1 药品 35 每瓶总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次 0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅠL/一部附录ⅠZ 36 每揿(吸、喷)主药含量0101.09/0101.12 中国药典2010年版二部附录ⅠL/一部附录ⅠZ 37 硫酸盐 0101.09/0101.12 中国药典2010