多电子原子核外电子排布多电子原子的核外电子的排布又称为.PPT

书上没有，可以记 书上没有，可以记 强调为什么是肩并肩，而不是头碰头？ 。键能是化学键参数中最重要的参数，它表示键的牢固程度。 。键能是化学键参数中最重要的参数，它表示键的牢固程度。 影响氢键强弱的因素： （1）X与Y的电负性；电负性越大，氢键越强。 （2） X与Y的半径大小。半径越小，氢键越强。 常见氢键的强弱次序： 形成氢键X－H … Y的条件： （1）有一个与电负性很大的元素X相结合的H原子 （2）有一个电负性大半径小并有孤对电子的Y原子。 （一）氢键的形成 第一章 第四节 （二）氢键的特点 1、氢键有方向性和饱和性。 饱和性指每个X-H的氢只能与一个Y原子相互吸引形成氢键。方向性指与X原子结合的H原子尽量沿着Y原子的孤对电子云伸展方向去吸引。 2、氢键属于静电引力 键能大于范德华力，弱于化学键。 键能较小(小于共价键键能，略大于分子间力)。 第一章 第四节 3、氢键可以形成分子内氢键和分子间氢键。 一个分子的X-H与另一个分子的Y原子相吸引而形成的氢键叫做分子间氢键； 一个分子X-H与其内部的Y原子相吸引而形成的氢键叫做分子内氢键。 第一章 第四节 （二）氢键的特点 （四）氢键对物质性质的影响： 1、熔点和沸点 2、溶解度 分子间氢键使化合物的熔点和沸点升高。 分子内氢键使化合物的熔点和沸点降低。 极性溶剂中，溶质与溶剂分子间形成氢键，溶解度增大。乙醇与水任意比互溶。 溶质分子内形成氢键，使其在极性溶剂中的溶解度减小，在非极性溶剂中的溶解度增大。 3、生物大分子高级结构的影响。 第一章 第四节 四、疏水性相互作用 非极性分子之间的一种弱的、非共价的相互作用。这些非极性分子（如一些中性氨基酸残基，也称之疏水残基）在水相环境中具有避开水而相互聚集的倾向。 疏水相互作用对大多数蛋白质的结构和性质非常关键。疏水相互作用为蛋白质的折叠提供了主要的推动力，使疏水残基处在蛋白质分子的内部。 章 页 第一章 第四节 节小结 1、分子的极性 2、范德华力 3、氢键 第一章 第三节 4、疏水性相互作用 节小结 难点： 1、分子极性判断 2、分子间作用力 第一章 第三节 思考题 1、比较下列各组中两物质的熔点高低，并简要说明理由。 ①H2O和H2S ②CI4和CCl4 ③NH3和PH3 ④H2与HF 答：①H2O的熔点比H2S的熔点高，这是由于水分子间氢键的形成可以使水分子缔合，从而导致熔点升高。 ②CI4的熔点比CCl4的熔点低，是由于离子极化导致离子键向共价键过渡，离子型晶体向共价型晶体过渡，物质的熔点降低。 ③NH3的熔点比PH3的熔点高，这是由于氨分子间氢键的形成可以使氨分子缔合，从而导致熔点升高。 ④H2的熔点比HF的熔点低，这是由于HF分子间氢键的形成可以使HF分子缔合，从而导致HF熔点升高。 第一章 第三节 思考题 2、一般情况下，组成和结构相似的物质 愈大，分子愈易变形， 愈大，物质的 愈高。 第一章 第三节 章 页 极化性 熔点 离子半径 本章结束 举例：黑板上画出1s2轨道图 （1）sp杂化轨道：1个s轨道和1个p轨道杂化得到两个等同的sp杂化轨道。每个轨道含有0.5s和0.5p的成分，两个轨道间的夹角为180o。 （二）杂化轨道类型及实例分析 第一章 第三节 基态Be价层电子排布：2s2 sp sp杂化 在BeCl2分子形成中，Be原子轨道的杂化过程如下： 激发 （二）杂化轨道类型及实例分析 第一章 第三节 Be原子的每个sp杂化轨道分别与Cl原子的3p轨道重叠，形成两个σ 键，生成BeCl2分子。由于采用sp杂化，轨道间的夹角为180o，所以BeCl2分子的几何构型为构型为直线型。 BeCl2分子的轨道重叠图 BeCl2分子的形状 （二）杂化轨道类型及实例分析 第一章 第三节 2. sp2杂化轨道：由1个s轨道与2个p轨道杂化得到3个等同的sp2杂化轨道。每个轨道含有1/3 s和2/3 p的成分，3个轨道处于同一平面，每个轨道间的夹角为120o。 （二）杂化轨道类型及实例分析 第一章 第三节 例如： 在BF3分子形成中，B原子轨道的杂化过程如下： 基态B价层电子排布： 2s22p1 sp2 sp2杂化 激发 （二）杂化轨道类型及实例分析 第一章 第三节 B原子的3个sp2杂化轨道分别与三个F原子的2p轨道重叠，形成3个σ 键，生成BF3分子。由于采用sp2杂化，轨道间的夹角为120o，所以BF3分子的几何构型为构型