ripa裂解液强无抑制剂-碧云天.pdfVIP

碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-168-3301或800-8283301 订货e-mail ：order@ 技术咨询：info@ 碧云天网站 微信公众号 网址： RIPA裂解液(强，无抑制剂) 产品编号 产品名称 包装 P0013K RIPA裂解液(强，无抑制剂) 100ml 产品简介：  碧云天生产的RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于 常规的Western 、IP和ELISA等。  RIPA 的本意是Radio Immunoprecipitation Assay 。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、 弱三类。关于不同的RIPA裂解液以及碧云天生产的其它裂解液的主要特点和差异，以及如何选择裂解液可参考我们的相关 网页：/support/lysis-buffer.htm 。  RIPA 裂解液( 强，无抑制剂) ，即RIPA lysis buffer (strong, without inhibitors) ，主要成分为50mM Tris (pH 7.4)，150mM NaCl ，1% Triton X-100，1% sodium deoxycholate，0.1% SDS，不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制剂。使用本裂解液时，用户可 以根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂。  用RIPA 裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用碧云天生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/P0010S/P0011/P0012/ P0012S)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。 包装清单： 产品编号 产品名称 包装 P0013K RIPA裂解液(强，无抑制剂) 100ml — 说明书 1份 保存条件： -20ºC保存，一年有效。频繁使用时，可以短期4ºC保存。 注意事项：  如需添加蛋白酶等抑制剂，需自行准备。  裂解样品的所有步骤都需在冰上或4ºC进行。  关于裂解液的选择，一方面可以参考碧云天的相关网页：/support/lysis-buffer.htm 选择合适的裂解 液；另一方面也需要通过一些预实验来摸索最佳的适合您实验条件的裂解液。  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 使用说明： 对于培养细胞样品： 1. 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，根据需要自行确定添加适当的抑制剂或不添加抑制剂。 2. 对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS 、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗) 。按照6孔 板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒 后，细胞就会被裂解。 对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。 再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后 再裂解。 3.