altic晶粒细化剂的制备及其微观组织与细化机理实验研究word格式论文.docx

京北大学博士学位论文才由姿摘要AJ.Ti-C 是一种高效的铝及其含金晶粒细化剂，具有优异的细化效果和抗细化 衰减能力，并对含 Zr 、Cr、Mn ，V 等元策的铝合念有中草草免疫作用，成为 取代 Al耐心的新一代晶粒细化剂。本文针对 AI-Ti-B 晶粒细化剂存在的弊端，以及 Al翩 Ti-C 制备过程中 Al、ci闲湿及 TìC 粒子活化的关键技术问题，特制了 LSR 和 SHS 反应剂，通过液固反 应和自蔓延离混合成反应实验研究，成功地合成了 AI-Ti-C 品粒细化剂含金。在 此2基础上，采用混论计算与实验研究相结合的方法，对 AI-Ti-C 合成过程的熔体 反应机制、反应条件对晶粒细化剂合余微观组织的影响规律、连续铸挤成形过程 的组织演化、形核特性与细化机理进行了系统研究，进而探讨了 TiAi)和 TiC 的 形成机制，确定了使 TiC 粒子具有形核活性的热力学条件，建立了熔体反应的动 力学模型及TìC 粒子对凝固过程 a -Al 形核、长大的作用机制模型，解靳了 qωAl 形核与细化机制，为 AI-Ti-C 品粒细化剂含金的实际应用奠定了理论和技术基础。本文的主要罢工作及研究成果如下 z1) 采用液闹反应 (LSR)法合成 AI-Ti唰C 晶粒细化剂合念中，借助溶剂 R 的涧 棍，热活化及分散作用，通过实验与计算确认.Al 熔体温度在 900.C 以下时， 可以形成 TiAh 和 TìC 粒子，进而，提出了 TiAh 和 TiC 形成的溶解…析出机制， 建立了;熔体反应的宏观动力学模型阁液反应制备 AI-Tì-C 品粮细化剂含金过艘中. LS民反应剂在 Al 熔体的热流 扰动作用下分散，并在强对流作用下形成无数反应微元体，在微元体与Al 熔体 界面上发生铝热反应，形成局部高温微区，并还原出活性丑，直接和 C 源反应生 成 TiC 粮子族。固液反应由三组葛元反应构成，因液反应合成 TiAb 和TiC 可分 别视为二个蔡元反应组合成的串联反应，并通过计算系统反应这率，建立了液图 反应的宏观动力学模型;2) 采用自蔓延合成技术 SHS)制备州-Ti刷C 品粮细化剂含金中，对 SHS 反应 剂 SHS 自蔓延合成过程可能发生的初始反应和派生反应进行了热力学分析，表明 最稳定的化合物是 TiC. 原子态的 Ti 等只是初始反应阶段的中间产物，而中 f副产 物可以通过派生反应向 TiC 转化。根据实验结果以及表观激活能与反应级数等动 力学参数计算，建立了 SHS 反应机制模裂当Al熔体温度接近 830.C 时，出现 3Al(I)+Ti伸出TiAl3(S)的强放热反应，熔体快速升温并使 TiAh(s)溶解形成活性卫原子，随之约 l020C 时，引发卫+C(吵一II一圭i!茎兰堡主耋2兰竺耋垫叁=Tic(s)。A1不仅仅是作为一种稀释剂，也参与了合成反应，正是由于3A1(1)、 Ti(s)Ti的反应，改变了Tic合成反应的途径，降低了反应激活能，从而促进了Tic 的形成：3)液固反应及自蔓延合成反应所制各的Al—Ti—C细化剂合金组织包括n．Al， TiAl3和TiC。三相，TiAl3和TiC。均为非计量比化合物，TiC。的化学成分为Tico 5～ o 8，熔体在800℃较长时间保温时，Tic相会向舢3C4转化，A13c4粒子的晶格常 数与o．Al的晶格常数存在较大差别，从而使TiC出现中毒现象：4)构建了熔体在强烈剪切／冷却条件下动态凝固成形的理论框架，通过对熔 体在强烈剪切／冷却条件下自由晶TiAJ3和TiC粒子迁移行为的实验研究，阐明了 Al—Ti．c晶粒细化剂合金连续铸挤成形过程的组织演化机制TiAl3粒子细化的有效作用区域在液固两相区和固相区，“固相剪切及二次剪 切球化”是TiAl3粒子细化的作用机制，Tic粒子簇的有效分散区域在液相区，“液 相剪切及润湿分散”是Tic粒子簇的主要分散机制。与常规铸造组织相比，铸挤 成形组织中的nAl3粒子明显细化，Tic粒子的团簇分布特征减弱甚至消失，且浇 注温度越低TiAl3粒子的细化程度越大，但Tic粒子的分散程度随浇注温度的降 低反而降低；5)通过实验研究，建立Tic与nAl3粒子对凝固过程n-Al形核、长大的作 用机制模型，解析了a—A1形核、长大与衰减行为a．A1的形核机制是，Tic。具有与Tic相同的晶体结构和相近的晶格常数， Ti原予扩散至TiC粒子的表面形成接近TiAl3成分的液相层，在TiAl3凝固过程中 与周围Al液发生包晶反应形成a．Al晶核。依据液固界面稳定性判据，合理解释了A1．Ti．C晶粒细化剂合金的细化机制， 表明Al熔体中Ti含量是决定Q。AI长大速度的主要因素，Ti含量较低时，表现 为其抑制作用较小，且使Tic。的形核活性不