bmp2信号通路分子在遗传高钙尿结石大鼠肾脏中的表达及其与肾间质钙化的相关性分析word格式论文.docxVIP

主要缩略词表BMP2 信号通路分子在遗传高钙尿结石大鼠肾脏中的表达及其与肾间质钙化的相关性研究研究生：倪敏导师：王少刚教授摘要目的检测BMP2信号通路分子骨形成蛋白2（BMP2)、核心结合因子α1（cbfα1）和含锌指结构的成骨细胞特异性转录因子（Osterix)在遗传性高钙尿结石大鼠肾脏中的表达，并探讨其与肾间质钙化及尿石形成的相关性。方法取3月龄清洁级雄性、体重约250～300g的GHS大鼠和正常对照组雄性SD大鼠各18只，处死后取新鲜肾脏组织，用冯库萨（Von-Kossa）钙染色法检测肾组织钙化情况，Westernblotting检测BMP2信号通路蛋白BMP2、cbfα1和Osterix的表达水平，实时荧光定量PCR检测其mRNA表达水平。采用SPSS15.0软件包，实验数据以均数±标准差表示，P0.05则被认为差异有统计学意义，两组间均数比较用t检验。结果GHS组大鼠肾组织中BMP2、cbfα1、Osterix 蛋白表达水平为0.21±0.06，0.39±0.20，0.24±0.04，分别高于正常对照组(NC组)大鼠0.13±0.06，0.22±0.09，0.15±0.06；在mRNA水平的表达量上，GHS组大鼠BMP2、cbfα1、Osterix分别为NC组大鼠的5.21倍，2.07倍，11.21倍，组间差异均有统计学意义(P0.05)。Von-Kossa钙染色法检测显示GHS大鼠肾间质存在明显钙化。结论高钙尿可能启动BMP2信号通路，该通路蛋白可能是尿石形成重要的调控分子，其表达水平升高可能是特发性高钙尿症及尿石形成的重要发病机制。GHS大鼠肾间质存在明显钙化，BMP2信号通路蛋白BMP2、cbfα1和Osterix可能调节GHS大鼠肾间质钙化，可能参与尿石形成。关键词肾间质钙化；特发性高钙尿症；BMP2；cbfα1；OsterixExpressionofProteinsRelatedtoBMP2SignalPathwayinKidneys ofGeneticHypercalciuricStone-formingRatsandTheirCorrelation withKidney InterstitialCalcificationMasterCandidate:NiMinTutor:ProfessorShaogangWangAbstractObjective:OurstudywasaimedtoinvestigatetheexpressionlevelofproteinsrelatedtoBMP2signalpathwayinkidneysofgenetichypercalciuricstone-forming rats and itseffectsonkidneyinterstitialcalcificationandurolithiasis.Methods:Inthisstudy,eighteencleanandthree-monthsoldmalegenetichypercalciuricstone-formingrat(GHS)ratswhowere250gto300g，andeighteensimilarmalenormalcontrol(NC)SD rats were selected respectively．Fresh kidney tissues were obtainedimmediatelyafterexecutedthem.Von-Kossacalciumstainwasusedtodetectcalcification,RealtimequantitativePCRandWesternblottingwereusedtodetectthemRNAandproteinexpressionlevelofproteinsrelatedto BMP2 signal pathwayincludingBMP2,cbfα1 andOsterixinrenaltissues.StatisticalanalysiswasperformedusingtheSPSS15.0,andexperimentaldatawereexpressedasmeans±standarddeviation.Statisticalcomparisonsweretested byTtest,and P0.05wasconsideredstatistically significant.Results:BMP2,cbfα1andOsterixofGHSratswerehigherthanNCratsinproteinlevelrespectively(0.21±0.06and0.13±0.06,0.39±0.20and0.22±