第2章 第3节 Ⅰ-.docxVIP

第3节　伴性遗传(Ⅰ)目标导航　1.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。2.结合其他遗传实例，归纳其他伴性遗传的特点。一、伴性遗传的概念(阅读P33)　位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。二、人类红绿色盲症(阅读P33－36)1．基因的位置X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式方式一：由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于母亲。方式二：由图解分析：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。方式三：由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。方式四：由图解分析得：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。4．色盲的遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)往往有隔代交叉遗传现象。(3)女性患者的父亲和儿子一定患病。三、抗维生素D佝偻病(阅读P36)1．致病基因(1)显隐性：显性。(2)位置：X染色体。2．抗维生素D佝偻病的基因型和表现型性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者患者正常患者正常3．遗传特点(1)女性患者多于男性患者。(2)具有世代连续性。(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。判断正误：(1)与性别相关的基因位于性染色体上。(　　)(2)性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。(　　)(3)性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。(　　)(4)凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。(　　)(5)与伴性遗传相关的疾病往往多发于男性。(　　)(6)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。(　　)(7)伴X显性遗传男女患病比例基本相当。(　　)答案　(1)√　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×　(6)×　(7)×一、X、Y染色体同源区段的基因的遗传XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：1．控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段。在Y染色体上无相应的等位基因。2．控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。3．也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源区段(A、C区段)，即可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。1．位于X和Y染色体上同源区段和非同源区段上的基因所控制的遗传是否均为伴性遗传？答案　是。2．一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段和非同源区段，请写出两种情况下可能的基因型？答案　同源区段(共七种)：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；非同源区段(共五种)：XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。1．如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是(　　)A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中问题导析　(1)Ⅰ区段在X染色体上不存在，所以相关的基因及其控制的性状也不会在女性个体中出现。(2)图中三个区段都位于性染色体上，所以都属于伴性遗传。(3)三个区段中，在男性体细胞中不会出现等位基因的是区段Ⅰ和Ⅲ，能出现等位基因的是区段Ⅱ。答案　B一题多变(1)有一种遗传病的致病基因(隐性基因a)位于图中的Ⅲ区段上，某对夫妇的丈夫正常而妻子是该遗传病的携带者，请写出该对夫妇的基因型，并推算子代中患病的概率、儿子患病的概率和女儿患病的概率。答案　该对夫妇的基因型是XAY和XAXa，子代的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY，且四种基因型的比例相等，所以子代的患病概率为，所生儿子患病的概率为，女儿患病的概率为0。(2)某男孩的父亲去世，能否根据性染色体上的基因检测情况与其爷爷或叔叔对照，确定该男孩在遗传上是否属于该家族？答案　可以，通过检测Y染色体的非同源区段上的基因，与该男孩的爷爷或叔叔对照，如果一致则该男孩在遗传上属于该家族。二、X、Y染色体非同源区段的基因的遗传(以人类遗传病为例)类型伴Y遗传伴X隐性基因伴X显性基因模型图解基因位置致病基因位于Y染色体上隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上患者基因型XYM(无显隐性之分)XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAY遗传特点(1)患者全为男性(2)父传子、子传孙(1)男性患者多于女性患者(2)往往隔代交叉遗传(3)女患父、子患(1)女性患者多于男性患者(2)连续遗传(3)男患母、