新型水处理药剂研发前沿技术.pptVIP

新型水处理药剂研发 前沿技术 强化混凝工艺过程，发展混凝技术主要表现在三个方面： 研制开发新型高效能的混凝药剂； 研制开发新型高效能的混凝设备； 组合新工艺即微絮凝-过滤工艺。 新型水处理药剂（混凝剂） 强化混凝 在水处理中，能够使水中的胶体微粒相互粘合聚结的物质称为混凝剂。 何谓混凝剂？ 六联电动搅拌器 混凝剂 浊度仪 混凝剂种类 混凝剂 名称 无机混凝剂 低分子 硫酸铝 硫酸铁、硫酸亚铁、氯化亚铁、三氯化铁 高分子 聚氯化铝、聚硫酸铝 、聚硫酸铁、聚氯化铁 复合高分子 聚氯化铝铁、聚硫酸铝铁、聚硅氯化铝、 聚硅硫酸铝、聚硅氯化铝铁、聚硅硫酸铝铁、 聚硅氯化铁、聚硅硫酸铁、 有机高分子混凝剂 合成高分子 聚丙烯酰胺、聚氧乙烯、聚丙烯酸钠 、聚马来酸、聚硫脲、聚乙胺、季胺盐、聚乙烯吡啶 天然(改性)高分子 淀粉衍生物类、纤维素衍生物类、多糖类、 植物胶改性产物类、 蛋白质改性产物类 无机-有机复合混凝剂 无机+人工合成有机高分子类 无机+天然有机高分子类 微生物混凝剂(代表性) AJ7002、PF101、 NOC-1 国内外混凝剂研究概况 无机混凝剂 自从1928年Mattson证明Al盐、Fe盐水解物种在水处理中具有除浊、脱色功能以后，以Al、Fe盐为主的无机混凝剂就广泛应用于给水、城市污水及工业废水处理过程。 无机混凝剂按分子量大小可分为低分子和高分子两类。 19世纪末美国最先将硫酸铝用于给水处理，20世纪30年代三氯化铁及硫酸铁被广泛应用于水处理中。由于低分子混凝剂用干法或湿法投到水处理设施中后进行水解聚合，聚集速度慢，絮体小，腐蚀性强，净水效果不理想，因此逐渐被高分子混凝剂所取代。 20世纪60年代聚合铝在日本进入实用阶段并得到迅速发展，这标志无机高分子混凝剂(Inorganic Polymer Flocculant, IPF) 的诞生。 我国是研究聚合铝较早的国家之一，始于60年代，70年代达到高潮。与传统药剂相比，高分子混凝剂可以成倍提高效能并且适应性强，价格相应较低，因而有逐步成为主流药剂的趋势，目前在日本、俄国、西欧、中国都已有相当规模的生产和应用。在我国混凝剂市场份额中，无机高分子类约占80%以上。 1989年，加拿大Handy化学公司首先研制成功了聚合硅酸铝(PASS), 这是一种碱式多核羟基硅酸硫酸铝。 几乎同时，日本利用分子量高达300,000道尔顿的聚硅酸与金属盐(铝、铁)复合成聚硅酸金属盐混凝剂，其中聚硅酸铝分子量高达105-106道尔顿，比聚合铝盐高出两个数量级，其投药量仅为聚合铝50%时就能获得良好的混凝效果。 常用无机混凝剂 聚合氯化铝 聚合氯化铝铁 硫酸铝 硫酸铁 有机混凝剂 有机高分子混凝剂根据产品来源可分为两大类：合成高分子及天然高分子。 (1)合成高分子混凝剂 该类混凝剂中应用最广的是聚丙烯酰胺(PAM)及其衍生物，PAM最早是在1893年由Moureu用丙烯酰氯与氨在低温下反应制备，1955年首先在美国实现商业化生产。 我国对其研究和生产始于20世纪60年代。据统计2000年全世界PAM产量已逾49万t，仅美国就达6万t，日本约2万t，我国约10万t。 根据其所带电性可分为阳离子型、阴离子型及非离子型，相对分子质量一般在50-1000万之间。 (2)天然高分子混凝剂 是存在于自然界或生物体内的一种高分子物质。 上世纪70年代后，美国、英国、法国及日本等国家开始进行天然高分子混凝剂的改性研究，取得瞩目的进展。国外已有很多商品化产品，但国内研究相对起步较晚。 聚丙烯酰胺 淀粉((C6H10O5)n)，国外水处理市场中已经出现了很多改性淀粉混凝剂，如美国氨氰公司的Aerofloc产品、Buckman公司的Budond产品，Dyeware公司的Wisproloc产品等。 纤维素(Cellulose,C6H10O5)是细胞壁或植物的主要结构单元，由长链的D-葡萄糖以β1-4配糖键连接而成。羧甲基纤维素应用最为广泛，德国于1918年首次制得羧甲基纤维素，美国Hercules公司于1943年、日本于1944年合成该类混凝剂，我国于1958年在上海投产。 甲壳素(Chitin) 结构与纤维素类似，存在于低等动物的壳或低等植物的细胞壁中。一般来说，甲壳素脱去55%以上的乙酰基称为壳聚糖。1977年，日本首次将壳聚糖作为混凝剂应用到废水处理中，拉开了甲壳素和壳聚糖在水处理应用中的序幕。 另外，木质素、单宁、仙人掌、桑色素、半乳甘露聚糖、动物胶及明胶等天然高分子混凝剂均在水处理中占有一定地位。 天然高分子混