ebpvd制备的nicocral合金薄板组织演化及高温氧化行为word格式论文.docx

摘要本文采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)以及力学测试方法深入系统地研究了采用电子束物理气相沉积(EB-PVD)制备的0.3mm厚的Ni20.3Cr4.6Co2.1Al合金薄板制备态和热处理态组织演变规律和力学性能。并研究了制备态和经800℃/16h处理的合金薄板在800℃、900℃和1000℃空气中的氧化行为，采用SEM对氧化试样的表面和截面形貌进行研究，采用小角XRD、XPS和EDAX对其相组成和成分分布进行分析。研究结果表明：制备态Ni20.3Cr4.6Co2.1Al合金薄板相组成为γ-Ni基固溶体，不存在第二相。组织致密均匀，晶粒尺寸为500nm左右；亚结构主要为孪晶，没有发现位错存在。制备态合金薄板的纳米硬度为5.57 GPa，弹性模量E 为221.33GPa；常温拉伸抗拉强度σb为1033MPa，合金薄板伸长率δ为0.6%，呈脆性断裂。800℃时拉伸抗拉强度σb 为107 MPa，合金薄板伸长率δ 为1.02%。经600℃长时间热处理后，Ni20.3Cr4.6Co2.1Al合金薄板仍为γ-Ni基固溶体单相组织，亚结构仍然为孪晶，没有发现位错存在。晶粒随保温时间的延长而长大，而TEM像中的应变条纹消失，XRD分析表明存在(220)晶面的择优生长。热处理温度达到800℃，晶粒明显长大，亚结构为孪晶和位错，1000℃处理后发现有第二相析出。薄板在600℃以下温度处理时，其断裂强度随处理温度升高而降低，其伸长率随温度升高而稍微有些增加。600℃处理16h，断裂强度σb为780MPa，伸长率δ仅为4 %。800℃保温16h时，合金薄板的常温断裂强度σb增加到825MPa，伸长率δ增加到14%，属于延性断裂；随后其断裂强度随处理温度升高而降低，其伸长率随温度升高而稍微有些增加。合金薄板在不同温度下保温16h后，在800℃拉伸时，伸长率是随着保温温度的升高拉伸强度越来越大，其拉伸性能在800℃保温16h时的800℃拉伸强度σb值最高，为63MPa，其伸长率δ达246%。但在900℃保温16h处理后合金薄板的800℃拉伸强度σb却开始下降24MPa，而伸长率δ却增加到336%，均为延性断裂。细晶Ni20.3Cr4.6Co2.1Al薄板高温氧化动力学与常规镍基合金的氧化动力学不同，800℃氧化时，初期氧化动力学近似符合抛物线规律，而长期氧-I-化动力学符合立方规律；合金900℃氧化时，氧化初始阶段动力学符合三次方规律，而氧化后期动力学符合四次方规律；合金1000℃氧化时，氧化初始阶段动力学近似的近似符合抛物线规律，而氧化后期动力学近似符合立方规律。制备态Ni20.3Cr4.6Co2.1Al合金800℃初期氧化阶段的氧化产物主要是NiO和少量的Cr2O3；长时间氧化时氧化产物主要是NiO、NiCr2O4 以及Cr2O3。合金900℃初始氧化阶段的氧化产物主要是NiO、Cr2O3 和NiCr2O4；长时间氧化以后氧化膜外层的氧化产物主要是NiO，氧化初期在氧化膜的晶界处形成了富Al区域。合金1000℃初始氧化阶段的氧化产物主要是NiO和Cr2O3，而在长期氧化时氧化膜主要是由NiO为主，Cr2O3 和NiCr2O4为辅的复合层。经800℃/16h退火处理后的细晶Ni20.3Cr4.6Co2.1Al合金薄板，在800℃ 空气中氧化动力学氧化初期符合四次方规律，随后氧化非常缓慢，长时间暴露后合金薄板氧化增重不明显。氧化产物主要是NiO、Cr2O3和NiCr2O4。900℃空气中氧化动力学符合立次规律，氧化产物主要是NiO、Cr2O3和NiCr2O4。1000℃空气中暴露时存在脱落，退火处理后薄板1000℃暴露空气中表面生成的氧化产物是单一的针状Al2O3。研究发现细晶Ni20.3Cr4.6Co2.1Al在800℃、900℃和1000℃空气中氧化动力学与经典的抛物线规律存在明显的偏差，主要由于细晶化后氧化物形核率极大提高，形成微晶态氧化膜,氧化膜中的扩散由晶格扩散为主变为以晶界短路扩散为主,改变了氧化膜的生长动力学，对细晶合金高温氧化动力学规律进行探讨, 导出其遵守x2=At1-n.关键词Ni20.3Cr4.6Co2.1Al合金薄板；电子束物理气相沉积；显微组织；力学性能；高温氧化行为AbstractThemicrostructureevolutionandmechanicalpropertiesof Ni20.3Cr4.6Co2.1Alalloysheetabout0.3mmthicknessdepositedbyelectronbeamphysicalvapordeposition(EB-PVD)technologyweresystematicallyinvestigated