上课第二节分子立体结构总.ppt

基态N的最外层电子构型为 2s22p3，在H影响 下，N 的一个2s轨道和三个2p 轨道进行sp3 不等性 杂化，形成四个sp3 杂化轨道。其中三个sp3杂化轨 道中各有一个未成对电子，另一个sp3 杂化轨道被 孤对电子所占据。 N 用三个各含一个未成对电子 的sp3 杂化轨道分别与三个H 的1s 轨道重叠，形成 三个N-H 键。由于孤对电子的电子云密集在N 的 周围，对三个 N-H键的电子云有比较大的排斥作 用，使 N-H键之间的键角被压缩到 107.18‘ 因此NH3 的空间构型为三角锥形。 （1）因为杂化轨道只用于形成σ键和用来容纳孤对电子 故有杂化轨道数=价层电子对数 4、杂化类型的判断： （3）杂化轨道不用于形成兀键 =中心原子孤对电子对数＋中心原子结合的原子数 杂化轨道数= 0+2=2 sp 直线形 0+3=3 sp2 平面三角形 0+4=4 sp3 正四面体形 1+2=3 sp2 V形 1+3=4 sp3 三角锥形 2+2=4 sp3 V形 代表物 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 CO2 CH2O CH4 SO2 NH3 H2O 结合上述信息完成下表： 中心原子孤对电子对数＋中心原子结合的原子数 1、下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( ) A．CO2与SO2 B．CH4与NH3 C．BeCl2与BF3 D．C2H2与C2H4 B 1 配位健——一种特殊的共价键 （1）定义：成键的一方提供孤电子对（配体），另一方是能够接受孤对电子的空轨道的原子间形成的“电子对给予---接受键”。叫做配位键 四、配合物理论简介： H3O+： H+ H2O＋ NH4+： NH3 ＋ H+ NH4+ H－O←H － H ［ ］ ＋ H－N←H － － H H ［ ］ ＋ H3O+ (2)配体：应含有孤电子对，可以是分子也可以是离子，如NH3，H2O,F-,OH-等 (3)成键条件：形成配位键的一方能够提供孤电子对，另一方具有能够接受孤对电子的空轨道 配位键与普通共价键只是在形成过程上有所不同，配位键的共用电子对有成键原子单方面提供，普通共价键的共用电子对则有成键原子双方共同提供，但它们的实质是相同的，都是有成键双方原子共用.同共价键一样，配位键可以存在于分子之中NI(CO)4,也可以存在于离子之中如NH4+ 1 定义：成键的一方提供孤电子对（配体），另一方是能够接受孤对电子的空轨道的原子间形成的“电子对给予---接受键”。叫做配位键 (1)配位化合物，简称配合物，通常是由中心离子（或原子） 与配位体(某些分子或阴离子) 以配位键的形式结合而成的复杂离子或分子。 2、配合物 (2)配合物的组成 1. 中心离子或原子：提供空轨道接受孤对电子。通常是过渡元素的原子或离子如铁、钴、镍、铜、银、金、铂等金 属元素的离子；或是不带电荷的中性原子，如[Ni(CO)4], [Fe(CO)5]中的Ni, Fe都是中性原子 2 配体：提供孤电子对的分子或者离子。配体可以是阴离子，如含卤素配位体 F- , Cl- , Br- , I- ; 也可以是中性分子，如 NH3，CO ， H2O，配位原子必须是含有孤电子对的原子 3配位数：与中心离子直接以配位键结合的配位原子个数。 如[AlF6]3- 配位数6 、 [Cu(NH3)4]SO4 配位数4 4 中心离子的电荷高，对配位体的吸引力较强，有利于形成配位数较高的配合物。中心离子半径越大，其周围可容纳配体就越多，配位数越大。 5 常见的配位数与中心离子的电荷数有如下的关系： 中心离子的电荷：+1 +2 +3 +4 常见的配位数： 2 4(或6) 6(或4) 6(或8) 6 配离子的电荷等于中心离子电荷与配位体总电荷的代数和。 如 K2[PtCl4] 蓝色 蓝色 蓝色 无色 无色 无色 实验2-1 固体颜色 溶液颜色 CuSO4 CuCl2.2H2O CuBr2 NaCl K2SO4 KBr 白色 绿色 深褐色 白色 白色 白色 思考：前三种溶液呈天蓝色大概与什么物质有关？ Cu OH2 H2O H2O H2O 2+ 上述实验中呈天蓝色的物质是水合铜离子，叫做四水合铜离子。在四水合铜离子中，铜离子与水分子之间的化学键是有水提供孤对电子给与铜离子，铜离子接受水分子的孤对电子形成的，这类电子对给与-接受键被称为配位键 2+ Cu NH3 H3N NH3 NH3 实验2-2 已知氢氧化铜与足量氨水反应后溶解是因为生成[Cu(NH3)4]2+，