生物化学课件37-38-蛋白质的生物合成.pptVIP

RNA的翻译 遗传密码 | 蛋白质的合成和转运 中心法则 提要 遗传密码——遗传密码是三联密码，在一个mRNA中3个核苷酸形成一个密码子，编码一个氨基酸 在细胞中mRNA的碱基顺序信息转变成多肽的氨基酸顺序称为翻译（translation） 提要(续) mRNA在核糖体上作为翻译的模板。氨基酸由tRNA分子运送到核糖体上。正确的氨基酸顺序是通过mRNA上的密码子和tRNA上的反密码子互补结合来完成的，而每个特异的氨基酸又是特异地结合到tRNA上。 在原核和真核生物中，AUG是翻译开始的起始密码子。肽链的延伸涉及到结合在核糖体的A位和P位上的tRNA所携带的氨基酸之间形成肽键。一旦肽键形成，核糖体沿着mRNA移动一个密码子，为下一个负载tRNA的结合做好准备。 翻译一直持续到mRNA上终止密码子（UAG，UAA或UGA）出现方完成 目录 遗传密码? DNA是遗传信息的携带分子? RNA传递和加工遗传信息? 遗传密码的破译? 遗传密码的基本特性 蛋白质合成和转运? 蛋白质合成的分子基础? 翻译的步骤? 肽链合成后的加工? 蛋白质定位 DNA是遗传信息的携带分子 1869年Miescher F发现细胞核中存在DNA，其后的半世纪里揭示了遗传信息的编码、传递和表达机制。 细胞内含有恒定的DNA 任何生物的细胞DNA 含量都是恒定的，不受外界环境、营养条件和细胞本身的代谢状态影响 DNA含量与机体复杂度有关 进化程度越高DNA含量（C值）越高 DNA含量与进化程度不简单的呈线性关系(C值佯谬) DNA的信息量只与DNA的复杂度有关 DNA是细菌的转化因子 1928年Frederick Griffith发现细菌转化现象；1944年，Oswald T. Avery通过实验证明转化因子是DNA 病毒是游离的遗传因子 病毒感染宿主细胞，是以病毒DNA或RNA的cDNA整合到宿主细胞染色体DNA中随宿主细胞染色体DNA一起复制遗传在适合的条件下装配成病毒颗粒离开宿主细胞 Hershey-Chase实验 RNA传递和加工遗传信息 RNA是单链分子可自身回折形成局部双螺旋既能像DNA储存传递遗传信息，又能像蛋白质一样有催化调节作用 一般加工包括切割、修剪、添加、修饰和异构化 RNA编码序列的加工包括拼接、编辑、和再编码则改变RNA携带的遗传信息 RNA的拼接 外显子：保留在成熟RNA中的序列 内含子：插入的非编码序列在转录后加工过程中被删除 拼接是一个抽提信息的过程，从转录出产物中将编码序列拼接出来形成完整有意义的表达序列 RNA的拼接方式 拼接的生物学意义 它是基因表达调节的重要环节，并能成为产生新的基因和蛋白质的基础 通过选择性拼接一个基因可以编码多条多肽链。这些多肽链为同源体 RNA编辑 RNA序列通过断裂或再连接反应插入或删除若干核苷酸，或通过酶促脱氨和氨基化反应改变碱基从而改变编码信息 RNA编辑需要来自自身或指导RNA(gRNA)提供的信息 RNA编辑的不同类型和分布 RNA译码或再编码 蛋白质的编码信息以三联体密码形式编码在R核酸分子中表达时由RNA翻译成蛋白质 参与翻译的RNA: mRNA——模板作用 tRNA——信号转换器作用 rRNA——催化肽链形成起装配者作用 RNA再编码 RNA再编码是在错译突变、无意突变和mRNA程序性移位时通过校正tRNA、mRNA的翻译内含子和核糖体移码改变常规读码方式 RNA再编码可以校正有害的基因突变 遗传密码的破译 1954年Gamov对遗传密码进行探讨，提出三联体(triplet) 1961年Francis H. C. Crick的实验结果表明三联体密码学说正确，提出遗传信息在核酸分子上以非重叠、无标点、三联体的方式编码 同年，Fran?ois Jacob和Jacques Monod证明了mRNA的存在 遗传密码破译 Nirenberg等人工合成mRNA并寻找氨基酸和三连密码子的关系 Nirenbery用均聚核糖核苷酸作模板指导多聚氨基酸合成，破译Poly U、poly A、poly C是最早破译的密码子 Khorana等用化学合成结合酶促反应合成含二三四核苷酸重复序列的多聚核苷酸作模板找出氨基酸的密码子 1966年完全确定编码20种氨基酸的密码子（全部64个密码子） 20种基酸的遗传密码字典 遗传密码的基本特性 密码的阅读方向是5‘→3‘ 密码为不重叠，无标点的三联体密码 翻译时许从起始密码AUG开始确定阅读框架 移码突变是非常严重的突变 密码的简并性 一个氨基酸可具有多个密码子 氨基酸密码子 数目与该氨基酸残基在蛋白质中的使用频率有关，频率越大密码子数越多 密码的变偶性 密码子专一性取决于前两个密码子，第三个密码子作用有限，tRNA上的反密码子与m