2013年度GSP知识试题.docVIP

潍坊隆德医药有限公司 二零一三年度 业务知识竞赛 姓名： 分数： 一、填空：（共计：20分，每空1分） GSP全称是 。 2、企业有适宜药品分类和符合储存要求的库房，其中常温库为0—30度，阴凉库温度为0-20度，冷库温度为 ，相对湿度应保持在 。 3、从事验收、养护、计量和销售工作人员应具备有 以上学历程度。 4、危险品不应陈列，因需要必须陈列时，只能陈列 或 。 5、验收进口药品，应有符合规定的 和 复印件，进口药材应 有《进口药材批件》复印件，以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。 6、企业签定进货合同应明确 。 7、药品垛堆应有一定距离，药品与墙、房屋间距不小 厘米，与库房散热器或供暖管道间距不小于 厘米，与地面间距不小于 厘米。 8、药品应按 集中堆放，按 远近依次或分开堆码，并有明显标志，对近效期药品应按月填报近效期药品催销表。 9、药品出库应遵循 、 和按批号发货原则。 10、药品与非药品，内服药与 应分开存放， 的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。 11、药店销售药品时，处方要经具有 职称的人员审核后方可调配和销售。 12、拆零药品集中存放于 ，并保留原包装的 。 二、名词解释：（计10分，每题2分） 1、药品的有效期： 2、处方药： 3、列举属于蛋白同化制剂及肽类激素的药品名称（不少于3种）： 4、药品的不良反应： 5、列举 三类医疗器械产品：（不少于3种） 三、选择题：（计30分，每空1分） 1、《药品管理法》的立法宗旨是（ ） A、增加药品的疗效 B、保障人民用药安全有效、经济合理 C、维护人民身体健康和用药的合法权益 D、维护人民身体健康和用药安全有效 2、中药饮片的炮制，必须符合（ ） A、企业药品标准 C、地方药品标准 B、县级药品标准 D、炮制规范 3、《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（ ） A、用法、用量 C用法、用量和注意事项 B、用法、用量和不良反应 D、注意事项和使用方法 4、依据《药品管理法》规定，劣药是指（ ） A、未取得生产批准文号而生产的药品 B、变质不能药用的药品 C、超过有效期的药品 D、被污染不能药用的药品 5、依据《药品管理法》规定，假药是指（ ） A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 B、未标明有效期或更改有效期的药品 C、超过有效期的药品 D、试生产的药品 6、列入国家药品标准的药品名称为（ ） A、商品名 B、别名 C、英文名 D、通用名 7、《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品，必须有（ ） A、真实完整的购销记录 C、有效的购销记录 B、票、帐、货相符的购销记录 D、合法的购销记录 8、栓剂在储存过程中，常出现的质量变异为（ ）。 A、软化变形 B、挥发 C、结块 D、脱片 9、下列不属于药品的是（ ） A、中药材 B、化学原料药 C、生化药品 D、卫生材料 10、下列哪种药不是毒性药品（　　　） 　　A、马钱子 B、生附子 C、沙苑子 D、天仙子 11、医药商品检验为不合格品时应挂（ ）， 医药商品为待验品时应挂 （ ）， 医药商品经检验为合格品时应挂（ ）。 A、规定标志 B、红色标志 C、黄色标志 D、绿色标志 12、国内药品经营企业采购进口药品时，供货单位必须提供（ ） A、供货单位《药品经营许可证》复印件 B、当地药检所检验报告复印件 C、进口口岸商检部门的检验合格证复印件 D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件 13、对近效期不足（ ）个月的库存药品，应按月填写近效期促销表。