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粘土杂基5% (净砂岩) 粘土杂基15% (杂砂岩) 粘土杂基5-15% (微含泥砂岩) 有利于机械压实 原生孔 不利于流体流动 及孔隙再改造 次生孔 Φ、K 胶结物 压实作用的速度 微含泥 (粘土薄膜) 抑制 有利于流体流动 及孔隙再改造 Φ、K 次生孔 有利于流体流动 碳酸盐、硅质胶结 早期 抑制 压实压溶 环境改变再改造 嵌晶式胶结堵死孔喉 不利流动 有利流动 Φ、K Φ、K 3、沉积构造 块状层理、平行层理的细砂岩 含油性好 波状层理、交错层理的粉细砂岩 含油性差 Φ、K Φ、K 分选好、杂基少、颗粒支撑,原生孔隙易保存,流体流动方便 纵向上非均质性强,弯曲纹理不利于流体流动,次生孔隙不易发育 三、生物扰动构造对成岩作用的影响 研究表明:生物扰动越强烈,含油性越好 破坏储层的原有沉积构造 改变砂岩储层的原始物性 生物扰动构造 四、有机质演化对成岩作用的影响 富含有机质沉积物 生油岩 烃类 有机酸 (高峰) CO2 成岩 埋深 P T P T CO2 80-1200C 120-1600C 有机质转化 热脱羧作用 无机 有机 无机成岩作用与有机成岩作用结合 次生孔隙 有机酸 发生胶结 80-1200C(高峰) 120-1600C 1600C 溶液呈酸性 溶解岩石 对(Al3+、Ca2+)溶解度是CO2溶解度的10-1000倍 有机酸全部 CO2 PH值受CO2控制 碳酸盐溶解 R-COOH CH4+CO2 PH值保持5-6 缓冲作用 二氧化碳不断增加 据Hower(1976年)研究,其形成的反应式为: 蒙脱石+Al3++K+→伊利石+Na++Ca2++Fe2++Mg2++Si4++H2O 不论是长石的分解溶蚀,还是粘土矿物的转化,在其作用的过程中都提供了丰富的SiO2,这种富含SiO2的流体运移到合适的层段便发生沉淀,形成颗粒加大或胶结沉淀。 一般地,随着埋藏深度的增加,伊利石和绿泥石的含量增加,蒙脱石、伊蒙混层中蒙脱石的含量减少,高岭石在3000m左右含量最高。 高岭石含量高处,砂岩的溶蚀作用强烈,溶孔发育,孔隙度和渗透率明显增加,因此,可以认为高岭石的大量出现是次生孔隙发育的一个标志。 绿泥石和伊利石含量对渗透率的影响明显 统计资料表明:高岭石含量与储层的孔隙度和渗透率成正比;而伊利石、绿泥石等含量与储层的孔隙度和渗透率呈负相关关系。 重结晶作用 主要发生在碎屑岩胶结物中,其主要特征是小晶体重新组合和结晶成大晶体。 通常重结晶作用只在那些非常细粒的物质中发生,多形转变是另一种较为复杂的广义的重结晶作用,是一种矿物相转变为另一种稳定的矿物相而只发生晶格和形状及大小的变化,没有化学成份的变化,常见的如文石向方解石的转化。 重结晶作用会严重影响砂岩储集性,使孔隙性及连通性变差,但是高岭石的重结晶却往往造成丰富的微孔隙。 溶解(溶蚀)作用 溶解作用主要是使已有的矿物(包括有碎屑成份和次生胶结物)完全或部分地溶解,其作用是使不稳定或易溶解的矿物被溶解搬运或转化为其它稳定的矿物。 溶蚀是岩石组分的不一致溶解,所形成的新矿物的化学组成与被溶矿物相近。 方解石的溶解反应: 在存在CO2或碳酸条件下,方解石的溶解作用为 CaCO3+CO2+H2O Ca2++2HCO3- 在存在乙酸的条件下,方解石的溶解作用为 CaCO3+CH3COOH Ca2++2HCO3-+CH3COO- 硅酸盐的溶解反应: 由Sicbert(1984)等提出的长石颗粒溶解使孔隙度增大的反应式为: 上述反应的固相体积减少了14.3%,这说明有次生孔隙形成。 2NaAlSi3O8 CaAl2Si2O8+4H++2H2O 2Al2Si2O5(OH)4+4SiO2+2Na++Ca2++ 斜长石 高岭石 石英 自生矿物的共生组合 储集岩中自生矿物种类繁多, 一些自生矿物同时充填粒间孔隙而呈现出共生关系。但是这些自生矿物并非同一时期形成的,因为它们的形成必须有一定的孔隙水介质条件以及不同的离子浓度等。因此,它们之间存在一定的先后顺序。 第二节 成岩相划分 成岩相是指成岩环境和在该环境中形成的成岩产物
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