第二章-燃烧和大气污染.pptVIP

在富燃料条件下，[O]浓度低得多，SO3的去除反应主要为反应（3）， SO3的最大浓度： 在富燃料条件下，[O]/ [H]极小， SO2向SO3的转化基本被抑制。这就是从防止腐蚀的角度考虑，希望炉膛中空气过剩系数降低的原因。 动力学预测表明SO3是SO2浓度的1/40～1/80。 在有些燃烧设备中，SO3可以通过催化反应形成。 V2O5、Fe2O3、Al2O3等对SO2均有一定的催化作用 在有些燃烧设备中，SO3可以通过催化反应形成： SO2在4300C－6200C条件下与V2O5接触，产生以下反应： V2O5＋SO2——V2O4＋SO3 2SO2＋O2＋V2O4——2VOSO4 2VOSO4——V2O5＋SO3＋SO2 在特殊环境下，硫与无机组分的反应可以将硫固定在固相中。如加入CaO可以有效地减少烟气中的SO2 CaO(s)＋SO2＋1/2O2——CaSO4(s) 燃烧后烟气中的水蒸气可能与SO3结合生成H2SO4 转化率与温度密切相关 H2SO4浓度越高，酸露点越高 烟气露点升高极易引起管道和空气净化设施的腐蚀 设备的运行温度要大于露点温度，而运行的温度越高，处理烟气的体积越大 第二节 燃料燃烧过程 燃烧是指可燃混合物的快速氧化过程，并伴随着能量（光和热）的释放，同时使燃料的组成元素转化成为相应的氧化物。 一、燃烧过程及其主要影响因素 1、燃烧过程及燃烧产物 完全燃烧：CO2、H2O 不完全燃烧： CO2、H2O CO、黑烟及其他部分氧化产物 如果燃料中含有S和N，则会生成SO2和NO 空气中的部分N可能被氧化成NO－热力型NOx ２、燃料完全燃烧的条件（3T） 空气条件：需要充足的空气；如果空气供应不足，燃烧就不安全。但是空气量过大，会降低炉温，增加热损失 温度条件（Temperature）：燃料只有达到着火温度才能与氧化合燃烧。着火温度是在氧存在下可燃物质开始燃烧所必须达到的最低温度。着火温度：固体液体气体 典型锅炉热损失与过剩空气量的关系 时间条件（Time）：燃料在高温区停留时间应超过燃料燃烧所需时间 燃料与空气的混合条件（Turbulence）：混合条件即燃料与空气的混合程度，一般取决于空气的湍流度。若混合不充分，部分燃料在富燃条件下燃烧，将导致不完全燃烧产物的产生。对于固体燃料的燃烧，湍流有助于破坏燃烧产物在燃料表面形成的边界层，从而提高表面反应的氧利用率，并使燃烧过程加速。 通常把温度、时间和湍流称为燃烧过程的“三T” 二、燃料燃烧的理论空气量 建立燃烧方程式的假定： 空气组成 20.9%O2和79.1%N2，体积比为：N2/ O2 = 3.78 燃料中固定氧可用于燃烧 燃料中硫主要被氧化为 SO2 不考虑NOX的生成 燃料中的N在燃烧时转化为N2 燃料的化学式为CxHySzOw 1、理论空气量 单位量燃料按燃烧反应方程式完全燃烧所需空气量称为理论空气量，由燃料的组成决定，可根据燃烧方程式计算求得。 燃烧方程式： 燃料重量 = 12x+1.008y+32z+16w (kg/kmol) 理论需氧量 22.4× 于是，理论空气量 一般煤的理论空气量Va0＝4－9m3/kg，液体燃料的Va0=10-11m3/kg 例2-1 计算辛烷(C8H18)在理论空气量条件下燃烧时的燃料/空气质量比，并确定燃烧产物气体的组成。 燃烧1mol辛烷需要12.5×4.78＝59.75mol空气。辛烷的摩尔质量为114，于是理论空气量下燃烧时燃料/空气的质量比为： 气体组成通常以摩尔百分比表示，它不随气体温度和压力变化。燃烧产物的总摩尔数为8＋9＋47.25＝64.25，因此烟气组成为： xCO2=8/64.25=0.125=12.5% xH2O=9/64.25=0.140=14.0% xN2=47.25/64.25=0.735=73.5% 例2-2 假定煤的化学组成以质量计为：C:77.2%，H:5.2%，N:1.2％，S:2.6%，O:5.9%，灰分:7.9%。试计算这种煤燃烧时的理论空气量。 解：首先确定煤的摩尔组成。设有1000g煤。 g/1000g(煤) mol/1000g(煤) 需氧量 mol/1000g(煤) C 772 ÷12＝ 64.3 64.3 H 52 ÷1＝ 52 13 N 12 ÷14 0. 857 0 S 26 ÷32 0. 812 0. 812 O 59 ÷16 3.69 -1.845 灰分 79 0 a=x+y/4+z-w/2=64.3+13+0.812-1.845=76.27 mol 1 kg煤需要的理论氧气量a为： 2、空气过剩系数