不对称合成 有机合成化学课件技术方案.pptVIP

第七章 不对称合成 Asymmetric Synthesis ;Contents;手性现象是自然界的普遍现象 生物大分子的不对称性决定了生化反应的极高的立体专一性 对映异构体的生理作用的差异 2001年不对称合成领域获得诺贝尔奖 近20年来发展最为迅速也是最有成就的研究领域之一。。;8. 2不对称合成的基本概念;立体选择性的表示 主要异构体超出次要异构体的百分率“百分过剩” 对映体过剩：反应为对映选择的百分过剩（ee，enantiomeric excess） 非对映过剩：反应为非对映选择的百分过剩（de, diastereomeric excess）;8.3.1 手性底物控制;8.3.2 手性辅助基团控制;8.3.3 手性试剂控制;8.3.4 手性催化剂控制;8. 4 不对称合成反应;8.4.1 不对称碳碳键形成反应;2. 不对称羟醛缩合反应：可能生成两个手性中心，四个立体异构体;手性Lewis酸催化的羟醛缩合反应;3. 不对称环加成反应;8.4.2 不对称氢化和还原反应;2. 酮的不对称还原;8.4.3 不对称氧化反应;2. 非官能化烯烃的不对称环氧化