江苏省徐州市高考生物总复习 专题四 生物的遗传 第二部分 性别决定、伴性遗传和人类遗传病学案.docVIP

第二部分 性别决定和伴性遗传、关注人类遗传病 一、性别决定和伴性遗传 1、XY型性别决定方式： 染色体组成（n对）： 雄性：n－1对常染色体 + XY 雌性：n－1对常染色体 + XX 性比：一般 1 : 1 常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。 2、三种伴性遗传的特点： （1）伴X隐性遗传的特点： ①男性患者多于女性患者 ②交叉遗传，即男性（父亲色盲）→女性（女儿携带者）→男性（儿子色盲）。 ③一般为隔代遗传 ④母病子必病，女病父必病 （2）伴X显性遗传的特点： ①女性患者多于男性患者女＞男 ②代代相传 ③ 父病女必病，子病母必病 （3）伴Y遗传的特点： ①男病女不病 ②父→子→孙 4、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子） 有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女） 附：常见遗传病类型： X隐：色盲、血友病 常隐：先天性聋哑、白化病 伴X显：抗维生素D佝偻病 常显：多(并)指 二、基因在染色体上 1．萨顿假说推论：基因在染色体上，也就是说染色体是基因的载体。 研究方法：类比推理 依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。 ①在杂交中保持完整和独立性 ②成对存在