哺乳动物食性的研究.doc

哺乳动物食性研究——粪便分析法 食物是连接动物与环境的纽带,也是建立动物群落中各种种间关系的基础。捕食、寄生、竞争等种间关系是动物间食物联系的最具体的体现。食性分析可粗略地判断出适宜生境,根据食物组成及其喜食性程度可确定生境的适宜度,并对动物的保护提供科学依据。研究食物与生境关系的主要目的是弄清野生动物利用哪些食物,怎样何时在什么地方取得这些食物,以了解野生动物的需求,并对其进行有效管理。有关动物食性研究方法主要包括实地观察法、粪便分析法、室内笼养饲喂法、胃内容物分析法和毛发中同位素含量测定法等。实地观察法虽然较为可靠,但在林栖胆怯的动物中难以开展;胃内容物分析法要以杀死动物作为代价,在目前动物食性研究中不提倡。看了有关动物食性研究方面的论文，发现大多数采用的都是粪便分析法，但是粪便分析法也有它的缺点：粪便显微分析法能精确地确定动物所摄入的食物种类,但在显微定量方面必须进行合理的修正才能使实验数据更为精准地反映动物的食性，但经过前人总结发现室内笼养饲喂法可为粪便分析法提供修正参数。 研究动物的食性包括野外和实验室两部分。野外调查可提供大量有关动物食物的信息,是实验室分析的基础。如果实验室研究不与野外调查相关联,就不能解释实验室工作的结果。食性研究是从营养角度探讨动物与生境间相互作用机制的基础,确定动物的食性及动物的取食行为是进行种群管理的前提。动物对食物的需求包括食物的质和量两个方面。不同种间的食性差异是由动物物种身体结构的特异性及在长期进化中对环境的适应决定的。 1.基本原理 粪便在食性研究中可作为重要的信息源,粪便分析法是大多数草食动物食性研究中常用的方法。其基本原理是根据粪便中未被消化的植物碎片细胞印迹结构来确定动物取食植物的种类和数量。常采用显微组织学的技术来分析草食动物粪便中残存的植物细胞,以确定动物的食性。Johonson认为,作为植物的最外部位,首先最快感受和反应外界环境变化的组织之一为叶表皮,它们的一些特征已经明显处于基因的控制之下,因此成为极有用的分类学证据。 植物的科、属甚至种的表皮细胞结构特点各不相同,植物角质层碎片通过动物消化道后除大小会发生变化外,仍保存原表皮细胞的模式结构。因此根据粪便中未被消化的角质碎片的细胞结构,可鉴定动物取食的植物种类。植物表皮细胞可供鉴定的特征有细胞极性、叶脉型、细胞的形态、形状、大小、排列方向和内容物以及气孔副卫细胞是否存在,其数量和排列方式如何,其他表皮刺腺体硅细胞晶体淀粉粒是否存在,形态分布如何等。 定义某一类型植物在粪中残留系数为R(0~1),消化吸收能力系数为(1~R);再设平均残留量为W,平均消化吸收量为A,平均摄入量为P,则动物的摄入量、消化与吸收、残留量之间各类型植物有如下关系[2]: P∝(1/R)*W (1) P∝[1/ (1-R)]*A(2) 由此可以定量估算某一类型植物被摄入的量;再把粪便中的残留物细胞结构与事先做好的生境内所采集的植物显微结构进行对照,并可以确定所摄入的植物种属。 2.实验方法 2.1　粪样的收集 用望远镜观察,确定野驴采食地,待驴群离开后,收集新鲜野驴粪便。 粪样采集采用的方法是,从随意确定的分散的25堆野驴粪中各取一小部分,混合均匀后构成混合粪样。 2.2　粪样制片 采用硝酸溶液处理粪样,具体方法是:将野外收集的粪样置于烘箱内60℃恒温烘干24 h,然后放入搅拌器中打碎混匀,将少许混合物放入烧杯中,加入20%的硝酸溶液水浴加热2~3 min,加入蒸馏水,静置,倒掉上清液,番红染色10~30 min;用不同浓度的酒精溶液和二甲苯重脱水后制片。 2.3　对照植物的收集和制片 在保护区内尽可能采集所有植物枝叶标本,于实验室中制作对照植物的显微标准样片,具体方法如下:将采集到的植物样本适当修剪后,放入装有50ml10%硝酸溶液的圆底烧瓶中,煮沸3min,使得表皮漂浮,与叶肉分离,倒掉硝酸溶液,加入蒸馏水和数滴氨水,再倒掉上清液后在番红中染色10~30 min,最后用不同浓度的酒精溶液和二甲苯重脱水后制片。 2.4　粪样显微样片的镜检 采用频率转换法进行镜检。每张镜检样片在10×10倍数码显微镜下随机拍照观察20个视野,不重复。根据制作的植物标准样片来辨认各个视野中的植物碎片,按种记录。求得每种植物的出现频率(F=某种植物在100个视野中出现的视野数),然后依公式: F=100 (1-e-D) (Johnson,1982),转换为每个视野中每种植物的平均密度(D),再把平均密度D转换为相对密度RD: RD = (每种植物的密度÷各种植物的密度之和)×100% RD值可以作为食物中各种植物采食频度的估计值。 前人总结的一些方法我们可以参考，根据自身情况我们可以制定类似的方法来研究其他哺乳动物的食性。 参考文献: [1] Kirkpatri